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Les MAPmate™ suivants ne peuvent pas être utilisés ensemble : -des MAPmate™ qui nécessitent des tampons différents -des paires de MAPmate™ totaux et phospho-spécifiques, par ex. GSK3β total et GSK3β (Ser 9) -des MAPmate™ PanTyr et spécifiques d'un site, par ex. Récepteur Phospho-EGF et phospho-STAT1 (Tyr701) -Plus d'un phospho-MAPmate™ pour une seule cible (Akt, STAT3). -GAPDH et β-Tubuline ne peuvent pas être utilisés avec les kits ou les MAPmate™ contenant panTyr.
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96-Well Plate
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Option de gain de place Nos clients qui commandent plusieurs kits peuvent choisir d'économiser de l'espace de stockage en éliminant l'emballage de chaque kit et de recevoir les composants de leur essai multiplex conditionnés sous poches en plastique pour un stockage plus compact.
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658425
Sigma-AldrichAG 17 - CAS 10537-47-0 - Calbiochem
Anti-proliferative agent that acts as a selective inhibitor of the platelet-derived growth factor receptor tyrosine kinase (IC₅₀ = 500 nM).
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AG 17 - CAS 10537-47-0 - Calbiochem : FDS (Fiches de données de sécurité), certificats d’analyse (CoA) et de qualité (CoQ), dossiers, brochures et autres documents disponibles.
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Description
Overview
Anti-proliferative agent that acts as a selective inhibitor of the platelet-derived growth factor receptor tyrosine kinase (IC50 = 500 nM). A potent, cell-permeable, reversible, and substrate competitive inhibitor of TNF-induced tyrosine phosphorylation of PYK2. Uncouples oxidative phosphorylation and induces apoptosis and cell growth arrest in NHL cell lines. Inhibits Cdk2 activity in lymphoma cell lines.
Fuortes, M., et al. 1999. J. Clin. Invest.104, 327. Palumbo, G.A., et al. 1997. Cancer Res. 57, 2434. Burger, A.M., et al. 1995. Cancer Res.55, 2794. Palumbo, G.A., et al. 1994. Blood84, 296a. Bilder, G.E., et al. 1991. Am. J. Physiol. 260, C721. Levitzki, A., and Gilon, S. 1991. Trends Pharmacol. Sci. 12, 171. Terada, H. 1981. Biochim. Biophys. Acta639, 225
500 nM against platelet-derived growth factor receptor tyrosine kinase
Purity
≥99% by TLC
Physicochemical Information
Cell permeable
Y
Dimensions
Materials Information
Toxicological Information
Safety Information according to GHS
RTECS
OO3737000
Safety Information
R Phrase
R: 23/24/25
Toxic by inhalation, in contact with skin and if swallowed.
S Phrase
S: 36/37/39-45
Wear suitable protective clothing, gloves and eye/face protection. In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label where possible).
Product Usage Statements
Storage and Shipping Information
Ship Code
Ambient Temperature Only
Toxicity
Toxic
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Due to the nature of the Hazardous Materials in this shipment, additional shipping charges may be applied to your order. Certain sizes may be exempt from the additional hazardous materials shipping charges. Please contact your local sales office for more information regarding these charges.
Storage
-20°C
Protect from Light
Protect from light
Do not freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 1 month at -20°C.
AG 17 - CAS 10537-47-0 - Calbiochem Certificats d'analyse
Titre
Numéro de lot
658425
Références bibliographiques
Aperçu de la référence bibliographique
Fuortes, M., et al. 1999. J. Clin. Invest.104, 327. Palumbo, G.A., et al. 1997. Cancer Res. 57, 2434. Burger, A.M., et al. 1995. Cancer Res.55, 2794. Palumbo, G.A., et al. 1994. Blood84, 296a. Bilder, G.E., et al. 1991. Am. J. Physiol. 260, C721. Levitzki, A., and Gilon, S. 1991. Trends Pharmacol. Sci. 12, 171. Terada, H. 1981. Biochim. Biophys. Acta639, 225
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
A selective, cell-permeable, reversible, and substrate competitive inhibitor of the platelet-derived growth factor receptor tyrosine kinase (IC50 = 500 nM). Anti-proliferative agent. Uncoupler of oxidative phosphorylation. Induces apoptosis in vitro and cell growth arrest in NHL cell lines.
Form
Pale yellow solid
CAS number
10537-47-0
RTECS
OO3737000
Chemical formula
C₁₈H₂₂N₂O
Structure formula
Purity
≥99% by TLC
Solubility
DMSO (10 mg/ml) or Ethanol (5 mg/ml)
Storage
Protect from light
-20°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 1 month at -20°C.
Toxicity
Toxic
References
Fuortes, M., et al. 1999. J. Clin. Invest.104, 327. Palumbo, G.A., et al. 1997. Cancer Res. 57, 2434. Burger, A.M., et al. 1995. Cancer Res.55, 2794. Palumbo, G.A., et al. 1994. Blood84, 296a. Bilder, G.E., et al. 1991. Am. J. Physiol. 260, C721. Levitzki, A., and Gilon, S. 1991. Trends Pharmacol. Sci. 12, 171. Terada, H. 1981. Biochim. Biophys. Acta639, 225