Une nouvelle technologie de modification du génome par Merck
Proxy-CRISPR offre davantage d'options expérimentales pour combattre les plus grands défis sanitaires d'aujourd'hui
Passionnée par la résolution des problèmes les plus complexes des sciences de la vie, la société Merck a trouvé un moyen de rendre la modification du génome CRISPR plus efficace, en ouvrant le génome pour découper l'ADN, offrant ainsi plus d'options expérimentales. Appelée “proxy-CRISPR”, la nouvelle technique mise au point par Merck donne accès à des régions du génome auparavant inaccessibles. Ces recherches, récemment publiées dans Nature Communications, constituent le dernier fait marquant pour Merck, qui possède un long historique dans le domaine des modifications du génome. L'entreprise fut la première à proposer dans le monde entier des biomolécules “personnalisées” pour les modifications du génome et la première à créer des banques CRISPR, espérant ainsi accélérer la guérison de certaines maladies, en permettant aux chercheurs d'en explorer les causes profondes.
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Apprenez-en davantage sur les réactifs CRISPR de MerckCommuniqué de presse
“En tant que leader du développement d'outils pour les modifications du génome, cette toute dernière technologie de Merck n'est qu'un exemple de notre engagement à faire notre part pour résoudre les problèmes les plus complexes rencontrés en sciences de la vie. Nous sommes leaders en modification génétique depuis plus d'une décennie et continuerons à faire de ce passionnant domaine de recherche une priorité.”
Udit Batra, Membre du Conseil d'administration de Merck et CEO de l'activité Life Science
Udit Batra, Membre du Conseil d'administration de Merck et CEO de l'activité Life Science