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No deben combinarse los siguientes MAPmates™: -MAPmates™ que requieren un tampón de ensayo diferente. -Pares MAPmate™ fosfoespecíficos y totales, por ejemplo, GSK3β y GSK3β (Ser 9). -MAPmates™ con panTyr y específicos de sitio; por ejemplo, receptor del fosfo-EGF y fosfo-STAT1 (Tyr701). -Más de 1 fosfo-MAPmate™ para una sola diana (Akt, STAT3). -La GAPDH y la β-tubulina no pueden combinarse con kits o MAPmates™ que contengan panTyr.
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96-Well Plate
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Opción para ahorrar espacio Los clientes que adquieran múltiples kits pueden optar por ahorrar espacio de almacenamiento retirando el embalaje del kit y recibiendo los componentes de sus ensayos multiplex en bolsas de plástico para un almacenamiento más compacto.
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V-ATPase Inhibitor, KM91104 - Calbiochem: Ficha de datos de seguridad (MSDS o SDS), certificado de análisis y de calidad (CoA y CoQ), expedientes, folletos y otros documentos disponibles.
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Description
Overview
A cell-permeable, non-macrolide small molecule V-ATPase inhibitor that specifically targets the a3-b2 subunit protein protein interation of V-ATPase (IC50 of 2.3 µM), in vitro. It is also shown to inhibit osteoclast resorption (IC50 of 1.2 µM) on both synthetic hydroxyapatite surfaces and dentin slices in an in vitro osteoclast model, RANKL-differentiated RAW 264.7 cells, without significantly affecting RAW 264.7 cell viability or RANKL-mediated osteoclast differentiation.
Catalogue Number
672999
Brand Family
Calbiochem®
Synonyms
H+-ATPase Inhibitor
References
References
Kartner, N., et al. 2010. J. Biol. Chem.285, 37476.
V-ATPase Inhibitor, KM91104 - Calbiochem Certificados de análisis
Cargo
Número de lote
672999
Referencias bibliográficas
Visión general referencias
Kartner, N., et al. 2010. J. Biol. Chem.285, 37476.
Ficha técnica
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
28-April-2015 JSW
Synonyms
H+-ATPase Inhibitor
Description
A cell-permeable, non-macrolide small molecule V-ATPase inhibitor that specifically targets the a3-b2 subunit protein protein interation of V-ATPase (IC50 of 2.3 µM), in vitro. It is also shown to inhibit osteoclast resorption (IC50 of 1.2 µM) on both synthetic hydroxyapatite surfaces and dentin slices in an in vitro osteoclast model, RANKL-differentiated RAW 264.7 cells, without significantly affecting RAW 264.7 cell viability or RANKL-mediated osteoclast differentiation.
Form
Off-white solid
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
Chemical formula
C₁₄H₁₂N₂O₄
Structure formula
Purity
>98% by HPLC
Solubility
DMSO (100 mg/ml)
Storage
Protect from light
-20°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Toxicity
Standard Handling
References
Kartner, N., et al. 2010. J. Biol. Chem.285, 37476.
