Si cierra, no se guardará su personalización salvo que haya añadido el artículo a su carrito de la compra o a favoritos.
Pulse OK para cerrar la herramienta MILLIPLEX® MAP o Cancelar para volver a su selección.
Elija paneles personalizables y kits premezclos - O - MAPmates™ de señalización celular
Diseñe y calcule el precio de sus kits MILLIPLEX® MAP.
Paneles personalizados y kits premezclados
Nuestra amplia cartera de productos consta de paneles multiplex que le permiten elegir, dentro del panel, los analitos que mejor se ajustan a sus requisitos. En una pestaña distinta puede elegir el formato de citocina premezclada o un kit single plex.
Kits de señalización celular y MAPmates™
Elija los kits preparados para poder explorar las vías o los procesos enteros. O diseñe sus propios kits eligiendo single plex MAPmates™ según las directrices proporcionadas.
No deben combinarse los siguientes MAPmates™: -MAPmates™ que requieren un tampón de ensayo diferente. -Pares MAPmate™ fosfoespecíficos y totales, por ejemplo, GSK3β y GSK3β (Ser 9). -MAPmates™ con panTyr y específicos de sitio; por ejemplo, receptor del fosfo-EGF y fosfo-STAT1 (Tyr701). -Más de 1 fosfo-MAPmate™ para una sola diana (Akt, STAT3). -La GAPDH y la β-tubulina no pueden combinarse con kits o MAPmates™ que contengan panTyr.
.
Número de referencia
Descripción para pedidos
Cant./Env.
Lista
Este artículo se ha añadido a favoritos.
Seleccione una especie, un tipo de panel, un kit o un tipo de muestra
Para empezar a diseñar su kit MILLIPLEX® MAP, seleccione una especie, un tipo de panel o un kit de interés.
Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
Ordering Description
Qty/Pack
List
Este artículo se ha añadido a favoritos.
Especie
Tipo de panel
Kit seleccionado
Cant.
Número de referencia
Descripción para pedidos
Cant./Env.
Precio de catálogo
96-Well Plate
Cant.
Número de referencia
Descripción para pedidos
Cant./Env.
Precio de catálogo
Añadir más reactivos (Se necesita tampón y un kit de detección para usar con MAPmates)
Cant.
Número de referencia
Descripción para pedidos
Cant./Env.
Precio de catálogo
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Opción para ahorrar espacio Los clientes que adquieran múltiples kits pueden optar por ahorrar espacio de almacenamiento retirando el embalaje del kit y recibiendo los componentes de sus ensayos multiplex en bolsas de plástico para un almacenamiento más compacto.
Este artículo se ha añadido a favoritos.
El producto se ha añadido a su carrito
Ahora puede personalizar otro kit, elegir un kit premezclado, tramitarlo o cerrar la herramienta de pedidos.
508318
Sigma-AldrichSHIP2 Inhibitor II, CPDA - CAS 1415834-63-7 - Calbiochem
El campo de cantidad está vacío. Introduzca una cantidad de 1 o superior para añadir los artículos a su carrito.
Description
Overview
A cell-permeable aminopyridine acetamide based compound that acts as an inhibitor of SH2 domain-containing inositol 5′-phosphatase 2 (SHIP2) that can overcome insulin resistance in 3T3-L1 adipocytes. Enhances insulin-stimulated Akt phosphorylation (Thr308) in TNFa-treated 3T3-L1 adipocytes (~10 µM) and in primary cultured neurons from rat cerebral cortex. Improves glucose tolerance in db/db mice (~300 mg/kg b.i.d) without affecting their fasting glucose levels. Also reduces the expression levels of glucose-6-phosphatase and phosphoenolpyruvate carboxykinase.
Catalogue Number
508318
Brand Family
Calbiochem®
References
References
Ichihara, Y., et al, 2013. Eur. J. Med. Chem.62, 649.
Ichihara, Y., et al, 2013. Eur. J. Med. Chem.62, 649.
Ficha técnica
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
13-December-2013 JSW
Description
A cell-permeable aminopyridine acetamide based compound that acts as an inhibitor of SH2 domain-containing inositol 5′-phosphatase 2 (SHIP2) that can overcome insulin resistance in 3T3-L1 adipocytes. Enhances insulin-stimulated Akt phosphorylation (Thr308) in TNFa-treated 3T3-L1 adipocytes (~10 µM) and in primary cultured neurons from rat cerebral cortex. Improves glucose tolerance in db/db mice (~300 mg/kg b.i.d) without affecting their fasting glucose levels. Also reduces the expression levels of glucose-6-phosphatase and phosphoenolpyruvate carboxykinase.
Form
White solid
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
CAS number
1415834-63-7
Chemical formula
C₂₀H₁₅ClF₂N₂O₂
Structure formula
Purity
≥98% by HPLC
Solubility
DMSO (100 mg/ml)
Storage
Protect from light
+2°C to +8°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Toxicity
Standard Handling
References
Ichihara, Y., et al, 2013. Eur. J. Med. Chem.62, 649.
