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Paneles personalizados y kits premezclados
Nuestra amplia cartera de productos consta de paneles multiplex que le permiten elegir, dentro del panel, los analitos que mejor se ajustan a sus requisitos. En una pestaña distinta puede elegir el formato de citocina premezclada o un kit single plex.
Kits de señalización celular y MAPmates™
Elija los kits preparados para poder explorar las vías o los procesos enteros. O diseñe sus propios kits eligiendo single plex MAPmates™ según las directrices proporcionadas.
No deben combinarse los siguientes MAPmates™: -MAPmates™ que requieren un tampón de ensayo diferente. -Pares MAPmate™ fosfoespecíficos y totales, por ejemplo, GSK3β y GSK3β (Ser 9). -MAPmates™ con panTyr y específicos de sitio; por ejemplo, receptor del fosfo-EGF y fosfo-STAT1 (Tyr701). -Más de 1 fosfo-MAPmate™ para una sola diana (Akt, STAT3). -La GAPDH y la β-tubulina no pueden combinarse con kits o MAPmates™ que contengan panTyr.
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96-Well Plate
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Opción para ahorrar espacio Los clientes que adquieran múltiples kits pueden optar por ahorrar espacio de almacenamiento retirando el embalaje del kit y recibiendo los componentes de sus ensayos multiplex en bolsas de plástico para un almacenamiento más compacto.
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505881
Sigma-Aldrich(R)-(+)-SKF38393 Hydrochloride - CAS 81702-42-3 - Calbiochem
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Description
Overview
A benzazepine derivative that acts as a selective Dopamine D1/D5 receptor partial agonist. Examination of the isomers in several in vitro and in vivo tests for both central and peripheral dopaminergic activity revealed that activity resided almost exclusively in the R isomer. The results suggest that the properly oriented 1-phenyl substituent of 1 is important for dopamine-like activity. Reported to have stimulant and anorectic effects.
Trampus, M. et al. 1993. J. Pharmacol.235, 83. Cooper, S. J. et al. 1990. Psychopharmacol.100, 182. Dubois, A. et al. 1986. Neurosci.19, 125. Kaiser, C. C. et al. 1982. J. Med. Chem.25, 697.
Trampus, M. et al. 1993. J. Pharmacol.235, 83. Cooper, S. J. et al. 1990. Psychopharmacol.100, 182. Dubois, A. et al. 1986. Neurosci.19, 125. Kaiser, C. C. et al. 1982. J. Med. Chem.25, 697.
Ficha técnica
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
A benzazepine derivative that acts as a selective Dopamine D1/D5 receptor partial agonist. Examination of the isomers in several in vitro and in vivo tests for both central and peripheral dopaminergic activity revealed that activity resided almost exclusively in the R isomer. The results suggest that the properly oriented 1-phenyl substituent of 1 is important for dopamine-like activity. Reported to have stimulant and anorectic effects.
Form
White solid
CAS number
81702-42-3
Chemical formula
C16H₁₇NO₂•HCl
Structure formula
Purity
≥98% by HPLC
Solubility
H₂O (100 mM)
Storage
Protect from light
-20°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Toxicity
Standard Handling
References
Trampus, M. et al. 1993. J. Pharmacol.235, 83. Cooper, S. J. et al. 1990. Psychopharmacol.100, 182. Dubois, A. et al. 1986. Neurosci.19, 125. Kaiser, C. C. et al. 1982. J. Med. Chem.25, 697.