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KZRVA2TTT1 Opticap XLT20 Viresolve NFR, TC/TC 1 1/2 pulg.

Eliminación de retrovirus

Ficha de datos de seguridad (MSDS o SDS), certificado de análisis y de calidad (CoA y CoQ), expedientes, folletos y otros documentos disponibles.
KZRVA2TTT1
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      Descripción

      Replacement Information
      Descripción
      Número de catálogoKZRVA2TTT1
      Nombre comercial
      • Viresolve®
      DescripciónOpticap XLT20 Viresolve NFR, TC/TC 1 1/2 pulg.
      Referencias bibliográficas
      Información del producto
      Device ConfigurationUnidad de filtración
      Conexiones (Entrada/salida)TC de 38 mm (1-1/2 pulg.)
      Conexiones (Venteo/Drenaje)Tubo de 1/4 pulg. con junta tórica doble
      Presión diferencial máxima [bar]Forward: 5.5 bar (80 psid). Reverse: 3.4 bar (50 psid)
      Presión de entrada máxima [bar]5.5 bar (80 psi) @ 23 °C
      Directiva europea para equipos a presiónEMD Millipore Corporation® certifica que este producto cumple con la Directiva europea para equipos a presión, 97/23/CE del 29 de mayo de 1997. Este producto se ha clasificado bajo el artículo 3 § 3 de la Directiva para depósitos a presión y ha sido diseñado y fabricado de acuerdo con la práctica de ingeniería adecuada para garantizar un uso seguro. Cumple el artículo 3 § 3 de la Directiva para equipos a presión. Este producto no lleva la marca CE.
      Buenas prácticas de fabricaciónEstos productos se fabrican en una instalación que sigue las Buenas Prácticas de Fabricación de la FDA.
      Línea T/ManómetroT-line
      Quality LevelMQ400
      Aplicaciones
      Aplicación Eliminación de retrovirus
      Aplicaciones clave
      • Purificación de proteínas
      Información biológica
      Endotoxinas bacterianasLa extracción acuosa contiene ≤0,5 UE/ml determinado por el ensayo LAL
      MediosViresolve® NFR
      EsterilizaciónAfter wetting, may be autoclaved for 3 cycles of up to 60 min at 125 °C, using liquid cycle, slow exhaust.
      Información fisicoquímica
      Conexión de entradaRebosadero sanitario
      Conexión de salidaRebosadero sanitario
      Difusión de aire a 23 °C≤32 ml/min a 3,4 bar con agua
      Extraíbles gravimétricos (%)The extractables level was equal to or less than 70 mg after a 10 minute 1.5 LPM/ft² flush and 24 hours in water at controlled room temperature.
      Volumen de retención325 mL
      Presión máxima de entrada (bar)80 psig
      Temperatura máxima de entrada25 °C
      No libera fibrasThis product was manufactured with a Viresolve® membrane which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).
      USP Bacterial EndotoxinsA sample aqueous extraction contains less than 0.5 EU/mL as determined by the Limulus Amebocyte Lysate (LAL) test.
      Dimensiones
      Longitud63.5 cm (25 in.)
      Área de filtración0.854 m²
      Anchura entrada a salida15.2 cm (6.0 in.)
      Volumen de proceso1200 L–2400 L
      Tamaño de dispositivo20 in.
      Diámetro conexión de entrada1-1/2 in.
      Diámetro conexión de salida1-1/2 in.
      Información de materiales
      Química
      • Polyethersulfone (PES)
      Material del dispositivo
      • Polypropylene
      Material de cierreSilicona
      Material de soportePolypropylene
      Material del cabezal de venteoPolipropileno
      Información toxicológica
      Información de seguridad según el GHS
      Información de seguridad
      Declaraciones de uso del producto
      Información de almacenamiento y transporte
      Información sobre embalaje
      Cantitad1
      EnvaseDoble bolsa abrefácil
      Información de transporte
      Información complementaria
      Especificaciones
      Sustancias oxidablesCumple la prueba USP para substancias oxidables tras lavado con agua ≥8 l
      Global Trade Item Number
      Número de referencia GTIN
      KZRVA2TTT1 04053252499715