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KVPVA10HH1 Opticap XL10 Viresolve NFP, tubo/tubo 16 mm

Eliminación de parvovirus

Opticap XL10 Viresolve NFP, tubo/tubo 16 mm: Ficha de datos de seguridad (MSDS o SDS), certificado de análisis y de calidad (CoA y CoQ), expedientes, folletos y otros documentos disponibles.
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KVPVA10HH1
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      Descripción

      Replacement Information
      Descripción
      Número de catálogoKVPVA10HH1
      Nombre comercial
      • Viresolve®
      DescripciónOpticap XL10 Viresolve NFP, tubo/tubo 16 mm
      Referencias bibliográficas
      Información del producto
      Device ConfigurationUnidad de filtración
      Conexiones (Entrada/salida)Tubo de 16 mm
      Conexiones (Venteo/Drenaje)Tubo de 1/4 pulg. con junta tórica doble
      Presión diferencial máxima [bar]Forward: 5.5 bar (80 psid). Reverse: 3.4 bar (50 psid)
      Presión de entrada máxima [bar]5.5 bar (80 psi) @ 23 °C
      Directiva europea para equipos a presiónEMD Millipore Corporation® certifica que este producto cumple con la Directiva europea para equipos a presión, 97/23/CE del 29 de mayo de 1997. Este producto se ha clasificado bajo el artículo 3 § 3 de la Directiva para depósitos a presión y ha sido diseñado y fabricado de acuerdo con la práctica de ingeniería adecuada para garantizar un uso seguro. Cumple el artículo 3 § 3 de la Directiva para equipos a presión. Este producto no lleva la marca CE.
      Buenas prácticas de fabricaciónEstos productos se fabrican en una instalación que sigue las Buenas Prácticas de Fabricación de la FDA.
      Quality LevelMQ400
      Aplicaciones
      Aplicación Eliminación de parvovirus
      Aplicaciones clave
      • Purificación de proteínas
      Información biológica
      Endotoxinas bacterianasLa extracción acuosa contiene ≤0,5 UE/ml determinado por el ensayo LAL
      MediosViresolve® NFP
      EsterilizaciónFiltro humectado con agua durante 5 min a 3,4 bar; ciclo líquido, escape lento a 123 °C máximo 60 min
      Información fisicoquímica
      Conexión de entradaHose Barb
      Conexión de salidaHose Barb
      Difusión de aire a 23 °C≤10 ml/min a 3,4 bar con agua
      Presión máxima de entrada (bar)80 psig
      Temperatura máxima de entrada25 °C
      No libera fibrasThis product was manufactured with a Viresolve® membrane which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).
      TOC/conductividadAfter sterilization and a controlled water flush of 12 L, samples exhibited less than 500 ppb TOC per USP <643> and less than 1.3 µS/cm per USP <645> at 25 °C.
      USP Bacterial EndotoxinsA sample aqueous extraction contains less than 0.5 EU/mL as determined by the Limulus Amebocyte Lysate (LAL) test.
      Dimensiones
      Longitud33 cm (13 in.)
      Área de filtración0.42 m²
      Volumen de proceso250 L
      Tamaño de dispositivo10 in.
      Diámetro conexión de entrada9/16 in.
      Diámetro conexión de salida9/16 in.
      Información de materiales
      Química
      • Modified Polyvinylidene Fluoride (Modified PVDF)
      Material del dispositivo
      • Polypropylene
      Material de cierreSilicona
      Material de soportePolypropylene
      Material del cabezal de venteoPolipropileno
      Información toxicológica
      Información de seguridad según el GHS
      Información de seguridad
      Declaraciones de uso del producto
      Información de almacenamiento y transporte
      Información sobre embalaje
      Cantitad1
      EnvaseDoble bolsa abrefácil
      Información de transporte
      Información complementaria
      Especificaciones
      Global Trade Item Number
      Número de referencia GTIN
      KVPVA10HH1 04053252484421