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No deben combinarse los siguientes MAPmates™: -MAPmates™ que requieren un tampón de ensayo diferente. -Pares MAPmate™ fosfoespecíficos y totales, por ejemplo, GSK3β y GSK3β (Ser 9). -MAPmates™ con panTyr y específicos de sitio; por ejemplo, receptor del fosfo-EGF y fosfo-STAT1 (Tyr701). -Más de 1 fosfo-MAPmate™ para una sola diana (Akt, STAT3). -La GAPDH y la β-tubulina no pueden combinarse con kits o MAPmates™ que contengan panTyr.
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96-Well Plate
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Opción para ahorrar espacio Los clientes que adquieran múltiples kits pueden optar por ahorrar espacio de almacenamiento retirando el embalaje del kit y recibiendo los componentes de sus ensayos multiplex en bolsas de plástico para un almacenamiento más compacto.
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508053
Sigma-AldrichMcl-1 Inhibitor II - CAS 315698-17-0 - Calbiochem
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Description
Overview
A cell-permeable hydroxynaphthalenylthioacetate that targets Mcl-1 BH3-binding groove and selectively competes against 8 nM FITC-AHA-BIM142-161 for Mcl-1, but not Bcl-xL, binding (IC50 = 310 nM vs >40 µM; [Mcl-1] & [Bcl-xL] = 6.25 nM), displaying little inhibitory potency toward CYP450 isoforms 1A2/2D6/3A4/2C9 (IC50 = >10 µM). Antiproliferation potencies against 2 murine lymphoma cell lines (GI50 = 300 nM/ MCl1-1780 & 1.1 µM/Bcl2-1863) and 11 human cancer lines of various origins (GI50 from 1.6 to 25 µM) correlate well with intracellular BH3 domain peptide-binding capacity. Likewise, greater apoptosis induction is observed in MCl1-1780 than the highly Bcl-2/Bcl-xL primed Bcl2-1863 cultures upon drug treatment. Stability studies using murine and human liver microsome preparations reveal t1/2 values of 40 min and 55 min, respectively.
Catalogue Number
508053
Brand Family
Calbiochem®
Synonyms
Myeloid Cell Leukemia-1 Inhibitor II, 7-((4-Ethylpiperazin-1-yl)(4-(trifluoromethyl)phenyl)methyl)quinolin-8-ol
References
References
Richard, D.J., et al. 2013. Bioorg. Med. Chem.21, 6642.
Richard, D.J., et al. 2013. Bioorg. Med. Chem.21, 6642.
Ficha técnica
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
18-December-2013 JSW
Synonyms
Myeloid Cell Leukemia-1 Inhibitor II, 7-((4-Ethylpiperazin-1-yl)(4-(trifluoromethyl)phenyl)methyl)quinolin-8-ol
Description
A cell-permeable hydroxynaphthalenylthioacetate that targets Mcl-1 BH3-binding groove and selectively competes against 8 nM FITC-AHA-BIM142-161 for Mcl-1, but not Bcl-xL, binding (IC50 = 310 nM vs >40 µM; [Mcl-1] & [Bcl-xL] = 6.25 nM). Antiproliferation potencies against 2 murine lymphoma cell lines and 11 human cancer lines of various origins (GI50 from 0.3 to 25 µM) correlate well with intracellular BH3 domain peptide-binding capacity. Likewise, greater apoptosis induction is observed in MCl1-1780 than the highly Bcl-2/Bcl-xL primed Bcl2-1863 cultures upon drug treatment.
Form
White powder
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
CAS number
315698-17-0
Chemical formula
C₂₃H₂₄F₃N₃O
Structure formula
Purity
≥95% by HPLC
Solubility
DMSO (25 mg/ml)
Storage
Protect from light
+2°C to +8°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze(-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.
Toxicity
Standard Handling
References
Richard, D.J., et al. 2013. Bioorg. Med. Chem.21, 6642.