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No deben combinarse los siguientes MAPmates™: -MAPmates™ que requieren un tampón de ensayo diferente. -Pares MAPmate™ fosfoespecíficos y totales, por ejemplo, GSK3β y GSK3β (Ser 9). -MAPmates™ con panTyr y específicos de sitio; por ejemplo, receptor del fosfo-EGF y fosfo-STAT1 (Tyr701). -Más de 1 fosfo-MAPmate™ para una sola diana (Akt, STAT3). -La GAPDH y la β-tubulina no pueden combinarse con kits o MAPmates™ que contengan panTyr.
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96-Well Plate
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
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508162
Sigma-AldrichLoperamide Hydrochloride - CAS 34552-83-5 - Calbiochem
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Description
Overview
A very potent and highly selective peripheral resctricted µ-opioid receptor agonist (Ki = 2 nM). Often used as an antidiarrheal, antipruritic, and antihyperalgesic agent. In addition, shown to improve defective post-receptor insulin signaling in skeletal muscle cells and enhance insulin sensitivity in rats.
Cheng, K., et al. 2013. Pharmaco. Ther.139, 334. Di Bosco, M., et al. 2008. Chem. Biol. Drug Des.71, 328. DeHaven-Hudkins, D., et al. 1999. J. Pharmacol. Exp. Ther.289, 494. Mackerer, C., et al. 1976. J. Pharmacol. Exp. Ther.199, 131.
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Toxicity
Toxic
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Storage
+2°C to +8°C
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Protect from light
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Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
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Transport Information
Supplemental Information
Specifications
Global Trade Item Number
Número de referencia
GTIN
5.08162.0001
04055977261738
Documentation
Loperamide Hydrochloride - CAS 34552-83-5 - Calbiochem Ficha datos de seguridad (MSDS)
Loperamide Hydrochloride - CAS 34552-83-5 - Calbiochem Certificados de análisis
Cargo
Número de lote
508162
Referencias bibliográficas
Visión general referencias
Cheng, K., et al. 2013. Pharmaco. Ther.139, 334. Di Bosco, M., et al. 2008. Chem. Biol. Drug Des.71, 328. DeHaven-Hudkins, D., et al. 1999. J. Pharmacol. Exp. Ther.289, 494. Mackerer, C., et al. 1976. J. Pharmacol. Exp. Ther.199, 131.
Ficha técnica
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
A very potent and highly selective peripheral resctricted µ-opioid receptor agonist (Ki = 2 nM). Often used as an antidiarrheal, antipruritic, and antihyperalgesic agent. In addition, shown to improve defective post-receptor insulin signaling in skeletal muscle cells and enhance insulin sensitivity in rats.
Form
White solid
CAS number
34552-83-5
Chemical formula
C₂₉H₃₃ClN₂O₂·HCl
Structure formula
Purity
≥99% by HPLC
Solubility
DMSO (50 mM) or Ethanol (50 mM). Warming is required for complete solubilization in ethanol.
Storage
Protect from light
+2°C to +8°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Toxicity
Toxic
References
Cheng, K., et al. 2013. Pharmaco. Ther.139, 334. Di Bosco, M., et al. 2008. Chem. Biol. Drug Des.71, 328. DeHaven-Hudkins, D., et al. 1999. J. Pharmacol. Exp. Ther.289, 494. Mackerer, C., et al. 1976. J. Pharmacol. Exp. Ther.199, 131.
