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No deben combinarse los siguientes MAPmates™: -MAPmates™ que requieren un tampón de ensayo diferente. -Pares MAPmate™ fosfoespecíficos y totales, por ejemplo, GSK3β y GSK3β (Ser 9). -MAPmates™ con panTyr y específicos de sitio; por ejemplo, receptor del fosfo-EGF y fosfo-STAT1 (Tyr701). -Más de 1 fosfo-MAPmate™ para una sola diana (Akt, STAT3). -La GAPDH y la β-tubulina no pueden combinarse con kits o MAPmates™ que contengan panTyr.
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96-Well Plate
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Opción para ahorrar espacio Los clientes que adquieran múltiples kits pueden optar por ahorrar espacio de almacenamiento retirando el embalaje del kit y recibiendo los componentes de sus ensayos multiplex en bolsas de plástico para un almacenamiento más compacto.
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400084
Sigma-AldrichHIF Prolyl Hydroxylase Inhibitor - CAS 385786-48-1 - Calbiochem
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Description
Overview
A cell-permeable, hydroxyquinoline HIF Prolyl Hydroxylase (PHD) inhibitor that displays an IC50 = 2 µM in a cell-based assay using a reporter produced by fusing HIF-1α oxygen degradable domain (ODD) to luciferase. This compound (5 µM) is shown to significantly stabilize HIF-1α in vitro and upregulate known HIF target genes, Epo and VEGF, in SH-SY5Y human neuroblastoma cell lines. It also exerts a neuroprotective effect (IC50 = 0.25 µM in an oxidative stress model using cortical neurons.
HIF Prolyl Hydroxylase Inhibitor - CAS 385786-48-1 - Calbiochem Certificados de análisis
Cargo
Número de lote
400084
Referencias bibliográficas
Visión general referencias
Smirnova, N.A., et al. 2010. Chem. Biol.4, 380.
Ficha técnica
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
29-April-2022 JSW
Synonyms
Adaptaquin
Description
A cell-permeable, hydroxyquinoline HIF Prolyl Hydroxylase (PHD) inhibitor that displays an IC50 = 2 µM in a cell-based assay using a reporter produced by fusing HIF-1α oxygen degradable domain (ODD) to luciferase. This compound (5 µM) is shown to significantly stabilize HIF-1α in vitro and upregulate known HIF target genes, Epo and VEGF, in SH-SY5Y human neuroblastoma cell lines. It also exerts a neuroprotective effect (IC50 = 0.25 µM in an oxidative stress model using cortical neurons.
Form
Tan solid
CAS number
385786-48-1
Chemical formula
C₂₁H₁₆ClN₃O₂
Structure formula
Purity
≥95% by HPLC
Solubility
DMSO (50 mg/ml)
Storage
-20°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
