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Paneles personalizados y kits premezclados
Nuestra amplia cartera de productos consta de paneles multiplex que le permiten elegir, dentro del panel, los analitos que mejor se ajustan a sus requisitos. En una pestaña distinta puede elegir el formato de citocina premezclada o un kit single plex.
Kits de señalización celular y MAPmates™
Elija los kits preparados para poder explorar las vías o los procesos enteros. O diseñe sus propios kits eligiendo single plex MAPmates™ según las directrices proporcionadas.
No deben combinarse los siguientes MAPmates™: -MAPmates™ que requieren un tampón de ensayo diferente. -Pares MAPmate™ fosfoespecíficos y totales, por ejemplo, GSK3β y GSK3β (Ser 9). -MAPmates™ con panTyr y específicos de sitio; por ejemplo, receptor del fosfo-EGF y fosfo-STAT1 (Tyr701). -Más de 1 fosfo-MAPmate™ para una sola diana (Akt, STAT3). -La GAPDH y la β-tubulina no pueden combinarse con kits o MAPmates™ que contengan panTyr.
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96-Well Plate
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Opción para ahorrar espacio Los clientes que adquieran múltiples kits pueden optar por ahorrar espacio de almacenamiento retirando el embalaje del kit y recibiendo los componentes de sus ensayos multiplex en bolsas de plástico para un almacenamiento más compacto.
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504820
Sigma-AldrichCinnabarinic acid - CAS 606-59-7 - Calbiochem
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Description
Overview
A partial, low-potency agonist highly selective for mGlu4 receptors (EC50 > 100 µM, no effect on other mGlu subtype receptors). Used in assessing the functional roles of mGlu4 receptors in a variety of research areas, such as excitotoxic cell death, apoptosis, neuroinflammation, inflammation, and neuroimmune communication.
Fazio, Francesco, et al. 2012. Mol. Pharmacol.81, 643. Volpi, C., et al. 2012. Neuropharmacol.63, 501. Hiramatsu, R., et al. 2008. J. Cell Biochem.103, 42.
Fazio, Francesco, et al. 2012. Mol. Pharmacol.81, 643. Volpi, C., et al. 2012. Neuropharmacol.63, 501. Hiramatsu, R., et al. 2008. J. Cell Biochem.103, 42.
Ficha técnica
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
A partial, low-potency agonist highly selective for mGlu4 receptors (EC50 > 100 µM, no effect on other mGlu subtype receptors). Used in assessing the functional roles of mGlu4 receptors in a variety of research areas, such as excitotoxic cell death, apoptosis, neuroinflammation, inflammation, and neuroimmune communication.
Form
Red solid
CAS number
606-59-7
Chemical formula
C₁₄H₈N₂O₆
Structure formula
Purity
≥98% by HPLC
Solubility
DMSO (25 mM). Slight warming is required for complete solubilization.
Storage
Protect from light
-20°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Toxicity
Standard Handling
References
Fazio, Francesco, et al. 2012. Mol. Pharmacol.81, 643. Volpi, C., et al. 2012. Neuropharmacol.63, 501. Hiramatsu, R., et al. 2008. J. Cell Biochem.103, 42.