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No deben combinarse los siguientes MAPmates™: -MAPmates™ que requieren un tampón de ensayo diferente. -Pares MAPmate™ fosfoespecíficos y totales, por ejemplo, GSK3β y GSK3β (Ser 9). -MAPmates™ con panTyr y específicos de sitio; por ejemplo, receptor del fosfo-EGF y fosfo-STAT1 (Tyr701). -Más de 1 fosfo-MAPmate™ para una sola diana (Akt, STAT3). -La GAPDH y la β-tubulina no pueden combinarse con kits o MAPmates™ que contengan panTyr.
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96-Well Plate
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Opción para ahorrar espacio Los clientes que adquieran múltiples kits pueden optar por ahorrar espacio de almacenamiento retirando el embalaje del kit y recibiendo los componentes de sus ensayos multiplex en bolsas de plástico para un almacenamiento más compacto.
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116860
Sigma-AldrichAdenosine Deaminase Inhibitor, DCF - CAS 53910-25-1 - Calbiochem
The Adenosine Deaminase Inhibitor, DCF, also referenced under CAS 53910-25-1, controls the biological activity of Adenosine Deaminase.
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Ficha de datos de seguridad (MSDS o SDS), certificado de análisis y de calidad (CoA y CoQ), expedientes, folletos y otros documentos disponibles.
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Description
Overview
A cell-permeable purine nucleoside compound that acts as a highly potent, tight binding transition state analog inhibitor of adenosine deaminase (ADA; Ki= 2.5 pM against partially purified human erythrocytes, and 0.48 to 9.1 nM against rat liver, rat intestine, rat hepatoma and human B cells). Reported to be an immunomodulator and exert selective toxicity towards lymphocytes.
Catalogue Number
116860
Brand Family
Calbiochem®
Synonyms
2ʹ-Deoxycoformycin, (8R)-3-(2-deoxy-β-D-erythro- pentofuranosyl)-3,6,7,8-tetrahydroimidazo[4,5-d][1,3]diazepin-8-ol, Pentostatin, S. antibioticus
References
References
Robak, T. 2007. Cancer Treat. Rev.33, 710. Klohs, W.D. and Kraker, A.J., 1992. Pharmacol. Rev.44, 459. Agarwal, R.P., et al. 1977. Biochem. Pharmacol.26, 359.
Possible risk of impaired fertility. Possible risk of harm to the unborn child.
S Phrase
S: 36/37/39-45
Wear suitable protective clothing, gloves and eye/face protection. In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label where possible).
Product Usage Statements
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Toxicity
Harmful & Carcinogenic / Teratogenic
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Due to the nature of the Hazardous Materials in this shipment, additional shipping charges may be applied to your order. Certain sizes may be exempt from the additional hazardous materials shipping charges. Please contact your local sales office for more information regarding these charges.
Storage
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Protect from Light
Protect from light
Do not freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.
Packaging Information
Packaged under inert gas
Packaged under inert gas
Transport Information
Supplemental Information
Specifications
Global Trade Item Number
Número de referencia
GTIN
116860-10MG
04055977223934
Documentation
Adenosine Deaminase Inhibitor, DCF - CAS 53910-25-1 - Calbiochem Ficha datos de seguridad (MSDS)
Adenosine Deaminase Inhibitor, DCF - CAS 53910-25-1 - Calbiochem Certificados de análisis
Cargo
Número de lote
116860
Referencias bibliográficas
Visión general referencias
Robak, T. 2007. Cancer Treat. Rev.33, 710. Klohs, W.D. and Kraker, A.J., 1992. Pharmacol. Rev.44, 459. Agarwal, R.P., et al. 1977. Biochem. Pharmacol.26, 359.
Ficha técnica
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
18-May-2012 JSW
Synonyms
2ʹ-Deoxycoformycin, (8R)-3-(2-deoxy-β-D-erythro- pentofuranosyl)-3,6,7,8-tetrahydroimidazo[4,5-d][1,3]diazepin-8-ol, Pentostatin, S. antibioticus
Description
A cell-permeable purine nucleoside compound that acts as a highly potent, tight binding transition state analog inhibitor of adenosine deaminase (ADA; Ki= 2.5 pM against partially purified human erythrocytes, and 0.48 to 9.1 nM against rat liver, rat intestine, rat hepatoma and human B cells). Reported to be an immunomodulator and exert selective toxicity towards lymphocytes.
