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No deben combinarse los siguientes MAPmates™: -MAPmates™ que requieren un tampón de ensayo diferente. -Pares MAPmate™ fosfoespecíficos y totales, por ejemplo, GSK3β y GSK3β (Ser 9). -MAPmates™ con panTyr y específicos de sitio; por ejemplo, receptor del fosfo-EGF y fosfo-STAT1 (Tyr701). -Más de 1 fosfo-MAPmate™ para una sola diana (Akt, STAT3). -La GAPDH y la β-tubulina no pueden combinarse con kits o MAPmates™ que contengan panTyr.
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96-Well Plate
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
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504394
Sigma-AldrichAIDA - CAS 168560-79-0 - Calbiochem
AIDA - CAS 168560-79-0 - Calbiochem: Ficha de datos de seguridad (MSDS o SDS), certificado de análisis y de calidad (CoA y CoQ), expedientes, folletos y otros documentos disponibles.
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Description
Overview
A relatively potent and selective antagonist for group I mGlu receptor subtype 1 (pKB = 3.4 for mGlu1a). Complete absence of interacting with on group II or III mGluRs, or ionotropic glutamate receptors. Widely used in studying neural plasticity, learning and memory, and fear conditioning. Centrally active following systemic administration in vivo.
Catalogue Number
504394
Brand Family
Calbiochem®
Synonyms
(RS)-1-Aminoindan-1,5-dicarboxylic acid, UPF 523
References
References
Pellicciari, R., et al. 1995. J. Med. Chem.38, 3717. Moroni, F., et al. 1997. J. Pharmacol. Exp. Ther.281, 721. Nielsen, K., et al. 1997. Eur. J. Pharmacol.326, 105.
Christoffersen, G., et al. 1999, Neuropharmacology.38, 817.
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Toxicity
Standard Handling
Storage
+15°C to +30°C
Protect from Light
Protect from light
Do not freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Packaging Information
Transport Information
Supplemental Information
Specifications
Global Trade Item Number
Número de referencia
GTIN
5.04394.0001
04055977264074
Documentation
Referencias bibliográficas
Visión general referencias
Pellicciari, R., et al. 1995. J. Med. Chem.38, 3717. Moroni, F., et al. 1997. J. Pharmacol. Exp. Ther.281, 721. Nielsen, K., et al. 1997. Eur. J. Pharmacol.326, 105.
Christoffersen, G., et al. 1999, Neuropharmacology.38, 817.
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
28-June-2013 JSW
Synonyms
(RS)-1-Aminoindan-1,5-dicarboxylic acid, UPF 523
Description
AA relatively potent and selective antagonist for group I mGlu receptor subtype 1 (pKB = 3.4 for mGlu1a). Complete absence of interacting with on group II or III mGluRs, or ionotropic glutamate receptors. Widely used in studying neural plasticity, learning and memory, and fear conditioning. Centrally active following systemic administration in vivo.
Form
Off-white powder
CAS number
168560-79-0
Chemical formula
C₁₁H₁₁NO₄
Structure formula
Purity
≥98% by HPLC
Solubility
DMSO (2 mg/ml)
Storage
Protect from light
+15°C to +30°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Toxicity
Standard Handling
References
Pellicciari, R., et al. 1995. J. Med. Chem.38, 3717. Moroni, F., et al. 1997. J. Pharmacol. Exp. Ther.281, 721. Nielsen, K., et al. 1997. Eur. J. Pharmacol.326, 105.
Christoffersen, G., et al. 1999, Neuropharmacology.38, 817.
