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Nuestra amplia cartera de productos consta de paneles multiplex que le permiten elegir, dentro del panel, los analitos que mejor se ajustan a sus requisitos. En una pestaña distinta puede elegir el formato de citocina premezclada o un kit single plex.
Kits de señalización celular y MAPmates™
Elija los kits preparados para poder explorar las vías o los procesos enteros. O diseñe sus propios kits eligiendo single plex MAPmates™ según las directrices proporcionadas.
No deben combinarse los siguientes MAPmates™: -MAPmates™ que requieren un tampón de ensayo diferente. -Pares MAPmate™ fosfoespecíficos y totales, por ejemplo, GSK3β y GSK3β (Ser 9). -MAPmates™ con panTyr y específicos de sitio; por ejemplo, receptor del fosfo-EGF y fosfo-STAT1 (Tyr701). -Más de 1 fosfo-MAPmate™ para una sola diana (Akt, STAT3). -La GAPDH y la β-tubulina no pueden combinarse con kits o MAPmates™ que contengan panTyr.
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96-Well Plate
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Opción para ahorrar espacio Los clientes que adquieran múltiples kits pueden optar por ahorrar espacio de almacenamiento retirando el embalaje del kit y recibiendo los componentes de sus ensayos multiplex en bolsas de plástico para un almacenamiento más compacto.
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504472
Sigma-Aldrich(2R,4R)-APDC - CAS 169209-63-6 - Calbiochem
(2R,4R)-APDC - CAS 169209-63-6 - Calbiochem: Ficha de datos de seguridad (MSDS o SDS), certificado de análisis y de calidad (CoA y CoQ), expedientes, folletos y otros documentos disponibles.
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Description
Overview
A highly selective and potent agonist for group II metabotropic glutamate receptor (EC50 = 0.4, 0.4, > 100, > 100, > 300 and > 300 µM for human mGlu2, mGlu3, mGlu1, mGlu5, mGlu4 and mGlu7 receptors respectively). Used as anti- and pro-convulsant, neuroprotectant, antinociceptive, and addiction treatment.
Folbergrová, J., et al. 2005. Experimental Neurology.192, 420. Fisher, K., et al. 2002. Pharmacol. Bioche. and Behav.73, 411. Schoepp, D., et al. 1995. Neuropharmacology.34, 843. Monn, J., et al. 1996. J. Med. Chem.39, 2990.
Product Information
CAS number
169209-63-6
Form
Off-white powder
Hill Formula
C₆H₁₀N₂O₄
Chemical formula
C₆H₁₀N₂O₄
Structure formula Image
Applications
Biological Information
Primary Target
mGlu₂ and mGlu₃
Purity
≥98% by HPLC
Physicochemical Information
Dimensions
Materials Information
Toxicological Information
Safety Information according to GHS
Safety Information
Product Usage Statements
Storage and Shipping Information
Ship Code
Shipped at Ambient Temperature or with Blue Ice or with Dry Ice
Toxicity
Standard Handling
Storage
+2°C to +8°C
Protect from Light
Protect from light
Do not freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Packaging Information
Transport Information
Supplemental Information
Specifications
Global Trade Item Number
Número de referencia
GTIN
5.04472.0001
04055977264142
Documentation
(2R,4R)-APDC - CAS 169209-63-6 - Calbiochem Ficha datos de seguridad (MSDS)
Folbergrová, J., et al. 2005. Experimental Neurology.192, 420. Fisher, K., et al. 2002. Pharmacol. Bioche. and Behav.73, 411. Schoepp, D., et al. 1995. Neuropharmacology.34, 843. Monn, J., et al. 1996. J. Med. Chem.39, 2990.
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
A highly selective and potent agonist for group II metabotropic glutamate receptor (EC50 = 0.4, 0.4, > 100, > 100, > 300 and > 300 µM for human mGlu2, mGlu3, mGlu1, mGlu5, mGlu4 and mGlu7 receptors respectively). Used as anti- and pro-convulsant, neuroprotectant, antinociceptive, and addiction treatment.
Form
Off-white powder
CAS number
169209-63-6
Chemical formula
C₆H₁₀N₂O₄
Structure formula
Purity
≥98% by HPLC
Solubility
H₂O (100 mM)
Storage
Protect from light
+2°C to +8°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Toxicity
Standard Handling
References
Folbergrová, J., et al. 2005. Experimental Neurology.192, 420. Fisher, K., et al. 2002. Pharmacol. Bioche. and Behav.73, 411. Schoepp, D., et al. 1995. Neuropharmacology.34, 843. Monn, J., et al. 1996. J. Med. Chem.39, 2990.