Ha bezárja ezt az ablakot, a rendszer csak akkor menti el a személyre szabott beállításokat, ha hozzáadta a kiválasztott tételt a bevásárlókosarához vagy a Kedvencekhez.
A MILLIPLEX® MAP eszköz bezárásához kattintson az OK gombra, illetve, ha vissza kíván térni a kiválasztott tételekhez, akkor a Mégse gombra.
Válassza az egyedi panelek és előkevert kit-ek opciót - VAGY - a Sejt-jelátviteli MAPmate™ opciót
Tervezze meg, és árazza be MILLIPLEX® MAP kit-jeit.
Egyénileg összeállítható panelek és előkevert kit-ek
Széles termékválasztékunk olyan multiplex paneleket tartalmaz, amelyek lehetővé teszik, hogy Ön egy adott panelen belül kiválassza az igényeinek leginkább megfelelő analitokat. Egy külön lapon kiválaszthatja az előkevert citokin formátumot vagy egy single plex kit-et.
Sejt-jelátviteli kit-ek és MAPmates™
Válasszon állandó kit-eket, melyekkel felderítheti a teljes útvonalakat vagy folyamatokat. Saját kit-et is tervezhet: a mellékelt útmutatót követve válasszon single plex MAPmate™-eket.
Az alábbi MAPmate™-eket nem szabad együtt alkalmazni: - Eltérő vizsgálati puffert igénylő MAPmate™-ek - Foszfospecifikus és összes MAPmate™ párok, például összes GSK3β és GSK3β (Ser 9) - PanTyr és aminosav-specifikus MAPmate™-ek, például foszfo-EGF receptor és foszfo-STAT1 (Tyr701) - 1-nél több foszfo-MAPmate™ egyetlen célfehérjéhez (Akt, STAT3) - GAPDH-t és β-tubulint nem lehet együtt alkalmazni panTyr-t tartalmazó kit-ekkel vagy MAPmate™-ekkel
.
Katalógusszám
A rendelés leírása
Menny./csomag
Lista
Ezt a tételt hozzáadtuk a Kedvencekhez.
Válasszon ki egy fajt, paneltípust vagy mintatípust
MILLIPLEX® MAP kit-jének tervezéséhez először válasszon ki egy kívánt fajt, paneltípust vagy kit-et.
Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
Ordering Description
Qty/Pack
List
Ezt a tételt hozzáadtuk a Kedvencekhez.
Faj
Paneltípus
Választott kit
Mennyiség
Katalógusszám
A rendelés leírása
Menny./csomag
Listaár
96-Well Plate
Mennyiség
Katalógusszám
A rendelés leírása
Menny./csomag
Listaár
További reagensek hozzáadása (A MAPmate-ek használatához pufferre és kimutatási kit-re van szükség)
Mennyiség
Katalógusszám
A rendelés leírása
Menny./csomag
Listaár
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Helymegtakarítási opció A többféle kit vásárlói tárolóhelyet takaríthatnak meg, ha nem kérik a kit csomagolását, és multiplex assay komponenseiket a kompaktabb tárolásért műanyag tasakokban kapják meg.
Ezt a tételt hozzáadtuk a Kedvencekhez.
A tételt hozzáadtuk a kosarához
Következő lépésként tervezhet egy újabb kit-et, vagy választhat egy másik kész, standard kit-et, fizethet vagy bezárhatja a rendelést.
Attention: We have moved. Merck Millipore products are no longer available for purchase on MerckMillipore.com.Learn More
In CE, water is used to prepare the buffers, blanks, standards, and to rinse the capillary. To enhance the performance of CE systems, it is important to use water that is free of contaminants.
Particles The presence of particles in the water used to prepare the buffer may plug the capillaries.
Ions To have reproducible results, the ionic strength of the buffer needs to stay constant from one run to another. The water used to prepare the buffers needs to have consistently low ionic contamination.
Organics Water that is grossly contaminated with organics could cause spurious peaks to come out of the electropherogram, and/or cause the background to increase which could mean loss in sensitivity.
Experimental Results
Ultrapure water freshly delivered is suitable for CE analyses. Figure 1 is an electropherogram of an aqueous mixture of 12 nucleosides. The water used to prepare the mixture, buffers, wash solution, and the water used for rinsing came from a Merck water purification system delivering high purity water (Simplicity). When CE-grade bottled water is used, an identical chromatogram is obtained (not shown).
Figure 1. Electropherogram of an aqueous mixture of 12 nucleoside standards by CE with UV detection. Capillary: 50 µm (i.d.) × 48 cm (38 cm to detection window); Applied voltage: -15 kV; Detection at 254 nm; Temperature: 25°C; Sample injection: 0.5 psi, 10 s; Running buffer: 25 mM NaH2PO4, 25 mM Na2B4O7, 25 mM CTAB, pH = 9.50; Peak identification: 1 = adenosine, 2 = cytidine, 3 = guanosine, 4 = uridine, 5 = inosine, 6 = xanthosine, 7 = pseudouridine, 8 = N2- methylguanosine, 9 = N1-methyladenosine, 10 = 8-hydroxy-2’-deoxyguanosine, 11 = 5-hydroxymethyl-2’-deoxyuridine, 12 = N2,N2 -dimethylguanosine