Ha bezárja ezt az ablakot, a rendszer csak akkor menti el a személyre szabott beállításokat, ha hozzáadta a kiválasztott tételt a bevásárlókosarához vagy a Kedvencekhez.
A MILLIPLEX® MAP eszköz bezárásához kattintson az OK gombra, illetve, ha vissza kíván térni a kiválasztott tételekhez, akkor a Mégse gombra.
Válassza az egyedi panelek és előkevert kit-ek opciót - VAGY - a Sejt-jelátviteli MAPmate™ opciót
Tervezze meg, és árazza be MILLIPLEX® MAP kit-jeit.
Egyénileg összeállítható panelek és előkevert kit-ek
Széles termékválasztékunk olyan multiplex paneleket tartalmaz, amelyek lehetővé teszik, hogy Ön egy adott panelen belül kiválassza az igényeinek leginkább megfelelő analitokat. Egy külön lapon kiválaszthatja az előkevert citokin formátumot vagy egy single plex kit-et.
Sejt-jelátviteli kit-ek és MAPmates™
Válasszon állandó kit-eket, melyekkel felderítheti a teljes útvonalakat vagy folyamatokat. Saját kit-et is tervezhet: a mellékelt útmutatót követve válasszon single plex MAPmate™-eket.
Az alábbi MAPmate™-eket nem szabad együtt alkalmazni: - Eltérő vizsgálati puffert igénylő MAPmate™-ek - Foszfospecifikus és összes MAPmate™ párok, például összes GSK3β és GSK3β (Ser 9) - PanTyr és aminosav-specifikus MAPmate™-ek, például foszfo-EGF receptor és foszfo-STAT1 (Tyr701) - 1-nél több foszfo-MAPmate™ egyetlen célfehérjéhez (Akt, STAT3) - GAPDH-t és β-tubulint nem lehet együtt alkalmazni panTyr-t tartalmazó kit-ekkel vagy MAPmate™-ekkel
.
Katalógusszám
A rendelés leírása
Menny./csomag
Lista
Ezt a tételt hozzáadtuk a Kedvencekhez.
Válasszon ki egy fajt, paneltípust vagy mintatípust
MILLIPLEX® MAP kit-jének tervezéséhez először válasszon ki egy kívánt fajt, paneltípust vagy kit-et.
Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
Ordering Description
Qty/Pack
List
Ezt a tételt hozzáadtuk a Kedvencekhez.
Faj
Paneltípus
Választott kit
Mennyiség
Katalógusszám
A rendelés leírása
Menny./csomag
Listaár
96-Well Plate
Mennyiség
Katalógusszám
A rendelés leírása
Menny./csomag
Listaár
További reagensek hozzáadása (A MAPmate-ek használatához pufferre és kimutatási kit-re van szükség)
Mennyiség
Katalógusszám
A rendelés leírása
Menny./csomag
Listaár
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Helymegtakarítási opció A többféle kit vásárlói tárolóhelyet takaríthatnak meg, ha nem kérik a kit csomagolását, és multiplex assay komponenseiket a kompaktabb tárolásért műanyag tasakokban kapják meg.
Ezt a tételt hozzáadtuk a Kedvencekhez.
A tételt hozzáadtuk a kosarához
Következő lépésként tervezhet egy újabb kit-et, vagy választhat egy másik kész, standard kit-et, fizethet vagy bezárhatja a rendelést.
Attention: We have moved. Merck Millipore products are no longer available for purchase on MerckMillipore.com.Learn More
A cell-permeable, non-macrolide small molecule V-ATPase inhibitor that specifically targets the a3-b2 subunit protein protein interation of V-ATPase (IC50 of 2.3 µM), in vitro. It is also shown to inhibit osteoclast resorption (IC50 of 1.2 µM) on both synthetic hydroxyapatite surfaces and dentin slices in an in vitro osteoclast model, RANKL-differentiated RAW 264.7 cells, without significantly affecting RAW 264.7 cell viability or RANKL-mediated osteoclast differentiation.
Catalogue Number
672999
Brand Family
Calbiochem®
Synonyms
H+-ATPase Inhibitor
References
References
Kartner, N., et al. 2010. J. Biol. Chem.285, 37476.
V-ATPase Inhibitor, KM91104 - Calbiochem Certificates of Analysis
Title
Lot Number
672999
References
Hivatkozások áttekintése
Kartner, N., et al. 2010. J. Biol. Chem.285, 37476.
Data Sheet
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
28-April-2015 JSW
Synonyms
H+-ATPase Inhibitor
Description
A cell-permeable, non-macrolide small molecule V-ATPase inhibitor that specifically targets the a3-b2 subunit protein protein interation of V-ATPase (IC50 of 2.3 µM), in vitro. It is also shown to inhibit osteoclast resorption (IC50 of 1.2 µM) on both synthetic hydroxyapatite surfaces and dentin slices in an in vitro osteoclast model, RANKL-differentiated RAW 264.7 cells, without significantly affecting RAW 264.7 cell viability or RANKL-mediated osteoclast differentiation.
Form
Off-white solid
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
Chemical formula
C₁₄H₁₂N₂O₄
Structure formula
Purity
>98% by HPLC
Solubility
DMSO (100 mg/ml)
Storage
Protect from light
-20°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Toxicity
Standard Handling
References
Kartner, N., et al. 2010. J. Biol. Chem.285, 37476.
