Ha bezárja ezt az ablakot, a rendszer csak akkor menti el a személyre szabott beállításokat, ha hozzáadta a kiválasztott tételt a bevásárlókosarához vagy a Kedvencekhez.
A MILLIPLEX® MAP eszköz bezárásához kattintson az OK gombra, illetve, ha vissza kíván térni a kiválasztott tételekhez, akkor a Mégse gombra.
Válassza az egyedi panelek és előkevert kit-ek opciót - VAGY - a Sejt-jelátviteli MAPmate™ opciót
Tervezze meg, és árazza be MILLIPLEX® MAP kit-jeit.
Egyénileg összeállítható panelek és előkevert kit-ek
Széles termékválasztékunk olyan multiplex paneleket tartalmaz, amelyek lehetővé teszik, hogy Ön egy adott panelen belül kiválassza az igényeinek leginkább megfelelő analitokat. Egy külön lapon kiválaszthatja az előkevert citokin formátumot vagy egy single plex kit-et.
Sejt-jelátviteli kit-ek és MAPmates™
Válasszon állandó kit-eket, melyekkel felderítheti a teljes útvonalakat vagy folyamatokat. Saját kit-et is tervezhet: a mellékelt útmutatót követve válasszon single plex MAPmate™-eket.
Az alábbi MAPmate™-eket nem szabad együtt alkalmazni: - Eltérő vizsgálati puffert igénylő MAPmate™-ek - Foszfospecifikus és összes MAPmate™ párok, például összes GSK3β és GSK3β (Ser 9) - PanTyr és aminosav-specifikus MAPmate™-ek, például foszfo-EGF receptor és foszfo-STAT1 (Tyr701) - 1-nél több foszfo-MAPmate™ egyetlen célfehérjéhez (Akt, STAT3) - GAPDH-t és β-tubulint nem lehet együtt alkalmazni panTyr-t tartalmazó kit-ekkel vagy MAPmate™-ekkel
.
Katalógusszám
A rendelés leírása
Menny./csomag
Lista
Ezt a tételt hozzáadtuk a Kedvencekhez.
Válasszon ki egy fajt, paneltípust vagy mintatípust
MILLIPLEX® MAP kit-jének tervezéséhez először válasszon ki egy kívánt fajt, paneltípust vagy kit-et.
Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
Ordering Description
Qty/Pack
List
Ezt a tételt hozzáadtuk a Kedvencekhez.
Faj
Paneltípus
Választott kit
Mennyiség
Katalógusszám
A rendelés leírása
Menny./csomag
Listaár
96-Well Plate
Mennyiség
Katalógusszám
A rendelés leírása
Menny./csomag
Listaár
További reagensek hozzáadása (A MAPmate-ek használatához pufferre és kimutatási kit-re van szükség)
Mennyiség
Katalógusszám
A rendelés leírása
Menny./csomag
Listaár
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Helymegtakarítási opció A többféle kit vásárlói tárolóhelyet takaríthatnak meg, ha nem kérik a kit csomagolását, és multiplex assay komponenseiket a kompaktabb tárolásért műanyag tasakokban kapják meg.
Ezt a tételt hozzáadtuk a Kedvencekhez.
A tételt hozzáadtuk a kosarához
Következő lépésként tervezhet egy újabb kit-et, vagy választhat egy másik kész, standard kit-et, fizethet vagy bezárhatja a rendelést.
Attention: We have moved. Merck Millipore products are no longer available for purchase on MerckMillipore.com.Learn More
505875
Sigma-Aldrich(+)-Bicuculline - CAS 485-49-4 - Calbiochem
A potent allosteric antagonist of vertebrate GABAA receptors. Blocks GABAA-induced chloride currents in cultured neurons (IC50 = 740 nM). Shown to increase blood pressure in spontaneously hypertensive rats and cause convulsion in experimental animals. Also, increases the amplitude of spontaneous colonic contractions.
Catalogue Number
505875
Brand Family
Calbiochem®
Synonyms
GABAA Receptor Antagonist, Bicuculline
References
References
Ueno, S., et al. 1997. J. Neurosci.17, 625. Uchida, I., et al. 1996. Eur. J. Pharmacol.307, 89. Minocha, A., and Galligan, J.J. 1993. Eur. J. Pharmacol.230, 187. Robert K.A., et al. 1993. Cardiovasc. Pharmacol.21, 156.
Toxic by inhalation. Toxic in contact with skin. Very toxic if swallowed. May cause heritable genetic damage.
S Phrase
S: 22-28.1-36/37/39
Do not breathe dust. After contact with skin, wash immediately with plenty of water. Wear suitable protective clothing, gloves and eye/face protection.
Product Usage Statements
Storage and Shipping Information
Ship Code
Shipped at Ambient Temperature or with Blue Ice or with Dry Ice
Toxicity
Toxic
Hazardous Materials Attention:
Due to the nature of the Hazardous Materials in this shipment, additional shipping charges may be applied to your order. Certain sizes may be exempt from the additional hazardous materials shipping charges. Please contact your local sales office for more information regarding these charges.
Storage
-20°C
Protect from Light
Protect from light
Do not freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
(+)-Bicuculline - CAS 485-49-4 - Calbiochem Certificates of Analysis
Title
Lot Number
505875
References
Hivatkozások áttekintése
Ueno, S., et al. 1997. J. Neurosci.17, 625. Uchida, I., et al. 1996. Eur. J. Pharmacol.307, 89. Minocha, A., and Galligan, J.J. 1993. Eur. J. Pharmacol.230, 187. Robert K.A., et al. 1993. Cardiovasc. Pharmacol.21, 156.
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
20-September-2013 JSW
Synonyms
GABAA Receptor Antagonist, Bicuculline
Description
A potent allosteric antagonist of vertebrate GABAA receptors. Blocks GABAA-induced chloride currents in cultured neurons (IC50 = 740 nM). Shown to increase blood pressure in spontaneously hypertensive rats and cause convulsion in experimental animals. Also, increases the amplitude of spontaneous colonic contractions.
Form
Pale yellow solid
CAS number
485-49-4
Chemical formula
C₂₀H₁₇NO₆
Structure formula
Purity
≥99% by HPLC
Solubility
DMSO
Storage
Protect from light
-20°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Toxicity
Toxic
References
Ueno, S., et al. 1997. J. Neurosci.17, 625. Uchida, I., et al. 1996. Eur. J. Pharmacol.307, 89. Minocha, A., and Galligan, J.J. 1993. Eur. J. Pharmacol.230, 187. Robert K.A., et al. 1993. Cardiovasc. Pharmacol.21, 156.