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Elija paneles personalizables y kits premezclos - O - MAPmates™ de señalización celular
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Paneles personalizados y kits premezclados
Nuestra amplia cartera de productos consta de paneles multiplex que le permiten elegir, dentro del panel, los analitos que mejor se ajustan a sus requisitos. En una pestaña distinta puede elegir el formato de citocina premezclada o un kit single plex.
Kits de señalización celular y MAPmates™
Elija los kits preparados para poder explorar las vías o los procesos enteros. O diseñe sus propios kits eligiendo single plex MAPmates™ según las directrices proporcionadas.
No deben combinarse los siguientes MAPmates™: -MAPmates™ que requieren un tampón de ensayo diferente. -Pares MAPmate™ fosfoespecíficos y totales, por ejemplo, GSK3β y GSK3β (Ser 9). -MAPmates™ con panTyr y específicos de sitio; por ejemplo, receptor del fosfo-EGF y fosfo-STAT1 (Tyr701). -Más de 1 fosfo-MAPmate™ para una sola diana (Akt, STAT3). -La GAPDH y la β-tubulina no pueden combinarse con kits o MAPmates™ que contengan panTyr.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Especie
Tipo de panel
Kit seleccionado
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96-Well Plate
Cant.
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Descripción para pedidos
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Precio de catálogo
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Cant.
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Descripción para pedidos
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Precio de catálogo
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Opción para ahorrar espacio Los clientes que adquieran múltiples kits pueden optar por ahorrar espacio de almacenamiento retirando el embalaje del kit y recibiendo los componentes de sus ensayos multiplex en bolsas de plástico para un almacenamiento más compacto.
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Ahora puede personalizar otro kit, elegir un kit premezclado, tramitarlo o cerrar la herramienta de pedidos.
The production of pharmaceutical antibodies requires reliable and rapid processes with high purity and yield. Although protein A gels selectively and efficiently bind antibodies in the capture step, intense research is going on to find alternatives that can abolish the drawbacks of protein A chromatography. Ion exchangers e.g. are more robust, considerably cheaper and can eliminate ligand leaching. For the strong cation exchangers Fractogel EMD SO3- (M) and Fractogel EMD SE Hicap (M) we have evaluated the influence of pH for optimised binding and removal of host cell protein (HCP). In a fast initial screening we measured batch binding capacities. Subsequent scale-down to 96-well plate format proved that assay miniaturisation still provided reliable data. We demonstrated with the principle of residence time that scout columns are suitable for dynamic studies. The optimum pH range from batch binding was transferred to scout columns which were then used to screen for maximum dynamic capacities. In addition IEF titration curve analysis was employed to define a final operational pH. With this pH we ran labscale columns to purify monoclonal antibody. The cation exchangers showed high step yields and host cell proteins in the pools from gradient elution were reduced very effectively.