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No deben combinarse los siguientes MAPmates™: -MAPmates™ que requieren un tampón de ensayo diferente. -Pares MAPmate™ fosfoespecíficos y totales, por ejemplo, GSK3β y GSK3β (Ser 9). -MAPmates™ con panTyr y específicos de sitio; por ejemplo, receptor del fosfo-EGF y fosfo-STAT1 (Tyr701). -Más de 1 fosfo-MAPmate™ para una sola diana (Akt, STAT3). -La GAPDH y la β-tubulina no pueden combinarse con kits o MAPmates™ que contengan panTyr.
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96-Well Plate
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Opción para ahorrar espacio Los clientes que adquieran múltiples kits pueden optar por ahorrar espacio de almacenamiento retirando el embalaje del kit y recibiendo los componentes de sus ensayos multiplex en bolsas de plástico para un almacenamiento más compacto.
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506291
Sigma-AldrichLactimidomycin - CAS 134869-15-1 - Calbiochem
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Description
Overview
A glutarimide based 12-membered macrolide antibiotic with antifungal properties. Acts as a potent inhibitor of cell migration, cell proliferation, and protein synthesis (IC50 = 37.82 nM), but does not affect RNA synthesis even at high concentrations (IC50 > 10 µM). Acts as a potent inhibitor of translation and appears to block the first translocation step without affecting tRNA binding or peptide bond formation. It exhibits about 10-fold greater potency than cycloheximide (Cat. No. 239763 and 239764). Binds to the same site on the 60S ribosomal subunit with high affinity (Kd = 500 nM vs 15 µM for cycloheximide). Shown to extend the survival of mice bearing P388 lymphoma by blocking cell growth, however, it does not significantly affect non-tumorigenic MCF10A breast cell lines. Also shown to retard the growth of MDA MB231 cells in nude mice (~0.6 /mg/kg).
Catalogue Number
506291
Brand Family
Calbiochem®
Synonyms
LTM
References
References
Schneider-Poetsch, T., et al. 2010. Nat. Chem. Biol.6, 209. Micoine, K., et al. 2010. J. Am. Chem. Soc.132, 14064. Ju, J., et al. 2009. J. Am. Chem. Soc.131, 1370. Sugawara, K., et al. 1992. J. Antibiot.45, 1433.
Schneider-Poetsch, T., et al. 2010. Nat. Chem. Biol.6, 209. Micoine, K., et al. 2010. J. Am. Chem. Soc.132, 14064. Ju, J., et al. 2009. J. Am. Chem. Soc.131, 1370. Sugawara, K., et al. 1992. J. Antibiot.45, 1433.
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Revision
20-September-2013 JSW
Synonyms
LTM
Description
A glutarimide based 12-membered macrolide antibiotic with antifungal properties. Acts as a potent inhibitor of cell migration, cell proliferation, and protein synthesis (IC50 = 37.82 nM), but does not affect RNA synthesis even at high concentrations (IC50 > 10 µM). Acts as a potent inhibitor of translation and appears to block the first translocation step without affecting tRNA binding or peptide bond formation. It exhibits about 10-fold greater potency than cycloheximide (Cat. No. 239763 and 239764). Binds to the same site on the 60S ribosomal subunit with high affinity (Kd = 500 nM vs 15 µM for cycloheximide). Shown to extend the survival of mice bearing P388 lymphoma by blocking cell growth, however, it does not significantly affect non-tumorigenic MCF10A breast cell lines. Also shown to retard the growth of MDA MB231 cells in nude mice (~0.6 /mg/kg).
Form
White powder
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
CAS number
134869-15-1
Chemical formula
C₂₆H₃₅NO₆
Structure formula
Purity
≥98% by HPLC
Solubility
DMSO
Storage
Protect from light
-20°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Toxicity
Standard Handling
References
Schneider-Poetsch, T., et al. 2010. Nat. Chem. Biol.6, 209. Micoine, K., et al. 2010. J. Am. Chem. Soc.132, 14064. Ju, J., et al. 2009. J. Am. Chem. Soc.131, 1370. Sugawara, K., et al. 1992. J. Antibiot.45, 1433.
