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Panels configurables & Kits préconfigurés
Notre large gamme est constituée de panels multiplex qui vous permettent de choisir, au sein d'un panel, les analytes qui répondent le mieux à vos besoins. Sur un autre onglet, vous pouvez choisir un format cytokine préconfiguré ou un kit Simplex.
Kits de signalisation cellulaire & MAPmate™
Choisissez des kits préconfigurés qui permettent d'explorer l'ensemble des voies ou des processus. Ou concevez vos propres kits en choisissant des Simplex MAPmate™ et en suivant les instructions fournies.
Les MAPmate™ suivants ne peuvent pas être utilisés ensemble : -des MAPmate™ qui nécessitent des tampons différents -des paires de MAPmate™ totaux et phospho-spécifiques, par ex. GSK3β total et GSK3β (Ser 9) -des MAPmate™ PanTyr et spécifiques d'un site, par ex. Récepteur Phospho-EGF et phospho-STAT1 (Tyr701) -Plus d'un phospho-MAPmate™ pour une seule cible (Akt, STAT3). -GAPDH et β-Tubuline ne peuvent pas être utilisés avec les kits ou les MAPmate™ contenant panTyr.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
Ordering Description
Qty/Pack
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Espèce
Type de panel
Kit sélectionné
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Prix tarif
96-Well Plate
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Prix tarif
Ajouter des réactifs supplémentaires (Un kit "Buffer and Detection Kit" est nécessaire pour une utilisation avec les MAPmate™)
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Prix tarif
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Option de gain de place Nos clients qui commandent plusieurs kits peuvent choisir d'économiser de l'espace de stockage en éliminant l'emballage de chaque kit et de recevoir les composants de leur essai multiplex conditionnés sous poches en plastique pour un stockage plus compact.
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Denaturating HPLC is a reverse-phase ion pairing HPLC method used to study single nucleotide polymorphism in DNA molecules. It is an alternative to gel electrophoresis methods used to detect mutations. This method commonly resolves heteroduplexes and homoduplexes of DNA fragments ranging from 200 bp to 1000 bp. Larger fragments can be resolved in some cases. The resolution is based on differences in size and on differences in helical composition induced by temperature-modulated denaturation at 50 °C to 70 °C. The use of DHPLC for heteroduplex mutant analysis provides advantages, such as specificity, sensitivity and high throughput that can increase productivity in the screening of genetic loci.
The thermally less stable heteroduplexes denature more extensively and, therefore, are retained a shorter time on the stationary phase. The eluent contains the cationic TEAA ion (0.1 M), which interacts with the negatively charged phosphate groups on DNA molecules and also with the hydrophobic surface of the particles in the columns. The TEAA ion can be described as a bridging molecule between DNA fragments and the column. As the mobile phase is made progressively more organic, the DNA fragments are eluted in order of size.
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