Acides Fmoc-azido |
Pour l'incorporation de groupes amino protégés de manière différente au sein d'un peptide, nous proposons des dérivés comportant des groupes protecteurs pouvant être clivés avec des réactifs comme les acides faibles, Pd(0), les nucléophiles à effet alpha et les phosphines. Les acides Fmoc-azido sont des outils destinés à la SPPS Fmoc dans lesquels le groupe amino de la chaîne latérale est démasqué par réduction. Ces dérivés peuvent être couplés à l'aide de méthodes d'activation standards. Le groupe azido étant stable en présence de TFA et de pipéridine, ces dérivés peuvent être utilisés dans les stratégies de synthèse en phase solide et en solution. Les thiols doivent être omis du mélange de clivage par TFA, car ils peuvent provoquer une réduction du groupe azido. La libération du groupe amine de l'azide peut se faire par réduction à l'aide de phosphines, de thiols ou de Zn/AcOH.
Protocoles concernant leur utilisation
| Produit | Référence |
|---|---|
| (2S,3S)-Fmoc-Abu(3-N3)-OH |
852352 |
| Fmoc-L-γ-azidohomoalanine-OH | 852321 |
| Fmoc-L-azidolysine | 852326 |
| Fmoc-L-δ-azidonorvaline-OH | 852322 |
| cis-Fmoc.Pro(4.N3).OH | 852351 |
Documents associés
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