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Notre large gamme est constituée de panels multiplex qui vous permettent de choisir, au sein d'un panel, les analytes qui répondent le mieux à vos besoins. Sur un autre onglet, vous pouvez choisir un format cytokine préconfiguré ou un kit Simplex.
Kits de signalisation cellulaire & MAPmate™
Choisissez des kits préconfigurés qui permettent d'explorer l'ensemble des voies ou des processus. Ou concevez vos propres kits en choisissant des Simplex MAPmate™ et en suivant les instructions fournies.
Les MAPmate™ suivants ne peuvent pas être utilisés ensemble : -des MAPmate™ qui nécessitent des tampons différents -des paires de MAPmate™ totaux et phospho-spécifiques, par ex. GSK3β total et GSK3β (Ser 9) -des MAPmate™ PanTyr et spécifiques d'un site, par ex. Récepteur Phospho-EGF et phospho-STAT1 (Tyr701) -Plus d'un phospho-MAPmate™ pour une seule cible (Akt, STAT3). -GAPDH et β-Tubuline ne peuvent pas être utilisés avec les kits ou les MAPmate™ contenant panTyr.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Option de gain de place Nos clients qui commandent plusieurs kits peuvent choisir d'économiser de l'espace de stockage en éliminant l'emballage de chaque kit et de recevoir les composants de leur essai multiplex conditionnés sous poches en plastique pour un stockage plus compact.
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14-571M
Sigma-AldrichTrkA Protein, active, 250 µg
Active, N-terminal His6-tagged recombinant human TrkA, residues 440-end, for use in Kinase Assays.
More>>Active, N-terminal His6-tagged recombinant human TrkA, residues 440-end, for use in Kinase Assays. Less<<
TrkA Protein, active, 250 µg : FDS (Fiches de données de sécurité), certificats d’analyse (CoA) et de qualité (CoQ), dossiers, brochures et autres documents disponibles.
This gene encodes a member of the neurotrophic tyrosine kinase receptor (NTKR) family. This kinase is a membrane-bound receptor that, upon neurotrophin binding, phosphorylates itself and members of the MAPK pathway. The presence of this kinase leads to cell differentiation and may play a role in specifying sensory neuron subtypes. Mutations in this gene have been associated with congenital insensitivity to pain, anhidrosis, self-mutilating behavior, mental retardation and cancer. Alternate transcriptional splice variants of this gene have been found, but only three have been characterized to date.
FUNCTION: SwissProt: P04629 # Required for high-affinity binding to nerve growth factor (NGF), neurotrophin-3 and neurotrophin-4/5 but not brain- derived neurotrophic factor (BDNF). Known substrates for the Trk receptors are SHC1, PI 3-kinase, and PLC-gamma-1. Has a crucial role in the development and function of the nociceptive reception system as well as establishment of thermal regulation via sweating. Activates ERK1 by either SHC1- or PLC-gamma-1-dependent signaling pathway. SIZE: 796 amino acids; 87497 Da SUBUNIT: Exists in a dynamic equilibrium between monomeric (low affinity) and dimeric (high affinity) structures. Binds SH2B2. Interacts with SQSTM1 which bridges NTRK1 to NGFR (By similarity). SUBCELLULAR LOCATION: Cell membrane; Single-pass type I membrane protein (By similarity). Note=Endocytosed to the endosomes upon treatment of cells with NGF (By similarity). TISSUE SPECIFICITY: Isoform TrkA-II is primarily expressed in neuronal cells; isoform TrkA-I is found in non-neuronal tissues. PTM: Ligand-mediated auto-phosphorylation. Interaction with SQSTM1 is phosphotyrosine-dependent. DISEASE: SwissProt: P04629 # Defects in NTRK1 are a cause of congenital insensitivity to pain with anhidrosis (CIPA) [MIM:256800]. CIPA is characterized by a congenital insensitivity to pain, anhidrosis (absence of sweating), absence of reaction to noxious stimuli, self-mutilating behavior, and mental retardation. This rare autosomal recessive disorder is also known as congenital sensory neuropathy with anhidrosis or hereditary sensory and autonomic neuropathy type IV or familial dysautonomia type II. & Chromosomal aberrations involving NTRK1 are a cause of thyroid papillary carcinoma (PACT) [MIM:188550]. Translocation t(1;3)(q21;q11) with TFG generates the TRKT3 (TRK-T3) transcript by fusing TFG to the 3'-end of NTRK1; a rearrangement with TPM3 generates the TRK transcript by fusing TPM3 to the 3'-end of NTRK1. & Chromosomal aberrations involving NTRK1 are a cause of thyroid papillary carcinoma (PACT) [MIM:188550]. Intrachromosomal rearrangement that links the protein kinase domain of NTRK1 to the 5'-end of the TPR gene forms the fusion protein TRK-T1. TRK-T1 is a 55 kDa protein reacting with antibodies against the C-terminus of the NTRK1 protein. SIMILARITY: SwissProt: P04629 ## Belongs to the protein kinase superfamily. Tyr protein kinase family. Insulin receptor subfamily. & Contains 2 Ig-like C2-type (immunoglobulin-like) domains. & Contains 3 LRR (leucine-rich) repeats. & Contains 1 protein kinase domain.
Molecular Weight
41kDa
Physicochemical Information
Dimensions
Materials Information
Toxicological Information
Safety Information according to GHS
Safety Information
Product Usage Statements
Quality Assurance
routinely evaluated by phosphorylation of KKKSPGEYVNIEFG substrate
Usage Statement
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Storage and Shipping Information
Storage Conditions
6 months at -70°C
Packaging Information
Material Size
250 µg
Material Package
Also available in 10 μg size (cat#14-571) and in bulk (cat# 14-571-K).
Millipore offers a large portfolio of Kinases, Phophatases, Substrates, Inhibitors, Kits, reagents & tools for Signaling research. See below for a list of these products, in multiple pack sizes. En savoir plus >>