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KVVLA3THH1 Opticap XLT30 Durapore 0,1 µm, raccords cannelés 5/8" entrée/sortie

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KVVLA3THH1
1  Double sachet à ouverture facile
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      Aperçu

      Description
      RéférenceKVVLA3THH1
      Nom de marque
      • Opticap®
      DescriptionOpticap XLT30 Durapore 0,1 µm, raccords cannelés 5/8" entrée/sortie
      Informations produit
      Device ConfigurationCapsule
      Raccords (Entrée/Sortie)Raccords cannelés 16 mm (5/8")
      Raccords (Évent/Purge)1/4 in. Hose Barb with double O-ring Seal
      SupportPolypropylène
      Pression différentielle maximale (bar)Forward: 5.5 bar (80 psid) @ 25 °C; 1.7 bar (25 psid) @ 80 °C. Reverse: 3.5 bar (50 psid) @ 25 °C, intermittent
      Pression d'entrée maximale (bar)5.5 bar (80 psi) @ 23 °C; 2.8 bar (40 psi) @ 60 °C; 1.0 bar (15 psi) @ 80 °C
      Bonnes Pratiques de FabricationCes produits sont fabriqués dans un site de production qui adhère aux Good Manufacturing Practices (ou Bonnes Pratiques de Fabrication) de la FDA.
      Port manomètre/en TéT-line
      Quality LevelMQ400
      Informations biologiques
      Endotoxines bactériennesUn extrait aqueux contient ≤ 0,5 EU/ml déterminé selon le Test LAL
      Milieux de cultureDurapore®
      StérilitéOther
      Stérilisation3 cycles d'autoclave de 60 min à 126 °C ; non stérilisable à la vapeur en ligne
      Rétention bactérienneLes échantillons ont retenu quantitativement un challenge deBrevundimonas diminuta à une concentration minimale de 1 x 10⁷ U.F.C./cm² en utilisant la méthode ASTM® F838.
      MouillabilitéHydrophile
      Informations physico-chimiques
      Dimension de pores0.1 µm
      Raccord d'entréeHose Barb
      Raccord de sortieHose Barb
      Diffusion d'air à 23 °C≤ 60 ml/min à 3,9 bar dans de l'eau
      Point de bulle à 23 °C≥ 4830 mbar d'air, membrane mouillée à l'eau
      Extractibles par gravimétrie (%)The extractables level was equal to or less than 75 mg per capsule after 24 hours in water at controlled room temperature.
      Additif Alimentaire IndirectTous les matériaux répondent aux exigences de la FDA concernant les additifs alimentaires indirects citées dans le Code of Federal Regulations (21CFR177-182).
      Pression d'entrée maximale (psig)80 psig
      Température d'entrée maximale25 °C
      Absence de relargage de fibresThis product was manufactured with a Durapore® membrane which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).
      USP Bacterial EndotoxinsA sample aqueous extraction contains less than 0.5 EU/mL as determined by the Limulus Amebocyte Lysate (LAL) test.
      Dimensions
      Longueur nominale de la cartouche30 in. (75 cm)
      Longueur87.1 cm (34.3 in.)
      Diamètre10.7 cm (4.2 in.)
      Surface de filtration2.1 m²
      Largeur de l'entrée à la sortie19.8 cm (7.8 in.)
      Taille du dispositif30 in.
      Diamètre du raccord d'entrée5/8 in.
      Diamètre du raccord de sortie5/8 in.
      Informations sur les matériaux
      Chimie
      • Polyvinylidene Fluoride (PVDF)
      Matériau du dispositif
      • Polypropylène
      Matériaux des joints plats/toriquesSilicone
      Matériau du supportPolypropylène
      Matériau du bouchon de l'éventPolypropylène
      Informations sur l'emballage
      Quantité1
      ConditionnementDouble sachet à ouverture facile
      Caractéristiques
      Substances oxydablesRépond aux exigences du Test des substances oxydables selon l'USP après un rinçage à l'eau avec ≥ 3 l
      Global Trade Item Number
      Référence GTIN
      KVVLA3THH1 04053252606298