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KVVLA3THH1 Opticap XLT30 Durapore 0,1 µm, raccords cannelés 5/8" entrée/sortie

FDS (Fiches de données de sécurité), certificats d’analyse (CoA) et de qualité (CoQ), dossiers, brochures et autres documents disponibles.
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KVVLA3THH1
1  Double sachet à ouverture facile
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      Aperçu

      Replacement Information
      Description
      RéférenceKVVLA3THH1
      Nom de marque
      • Opticap®
      DescriptionOpticap XLT30 Durapore 0,1 µm, raccords cannelés 5/8" entrée/sortie
      Références bibliographiques
      Informations produit
      Device ConfigurationCapsule
      Raccords (Entrée/Sortie)Raccords cannelés 16 mm (5/8")
      Raccords (Évent/Purge)1/4 in. Hose Barb with double O-ring Seal
      SupportPolypropylène
      Pression différentielle maximale (bar)Forward: 5.5 bar (80 psid) @ 25 °C; 1.7 bar (25 psid) @ 80 °C. Reverse: 3.5 bar (50 psid) @ 25 °C, intermittent
      Pression d'entrée maximale (bar)5.5 bar (80 psi) @ 23 °C; 2.8 bar (40 psi) @ 60 °C; 1.0 bar (15 psi) @ 80 °C
      Bonnes Pratiques de FabricationCes produits sont fabriqués dans un site de production qui adhère aux Good Manufacturing Practices (ou Bonnes Pratiques de Fabrication) de la FDA.
      Port manomètre/en TéT-line
      Quality LevelMQ400
      Applications
      Informations biologiques
      Endotoxines bactériennesUn extrait aqueux contient ≤ 0,5 EU/ml déterminé selon le Test LAL
      Milieux de cultureDurapore®
      StérilitéOther
      Stérilisation3 cycles d'autoclave de 60 min à 126 °C ; non stérilisable à la vapeur en ligne
      Rétention bactérienneLes échantillons ont retenu quantitativement un challenge deBrevundimonas diminuta à une concentration minimale de 1 x 10⁷ U.F.C./cm² en utilisant la méthode ASTM® F838.
      MouillabilitéHydrophile
      Informations physico-chimiques
      Dimension de pores0.1 µm
      Raccord d'entréeHose Barb
      Raccord de sortieHose Barb
      Diffusion d'air à 23 °C≤ 60 ml/min à 3,9 bar dans de l'eau
      Point de bulle à 23 °C≥ 4830 mbar d'air, membrane mouillée à l'eau
      Extractibles par gravimétrie (%)The extractables level was equal to or less than 75 mg per capsule after 24 hours in water at controlled room temperature.
      Additif Alimentaire IndirectTous les matériaux répondent aux exigences de la FDA concernant les additifs alimentaires indirects citées dans le Code of Federal Regulations (21CFR177-182).
      Pression d'entrée maximale (psig)80 psig
      Température d'entrée maximale25 °C
      Absence de relargage de fibresThis product was manufactured with a Durapore® membrane which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).
      USP Bacterial EndotoxinsA sample aqueous extraction contains less than 0.5 EU/mL as determined by the Limulus Amebocyte Lysate (LAL) test.
      Dimensions
      Longueur nominale de la cartouche30 in. (75 cm)
      Longueur87.1 cm (34.3 in.)
      Diamètre10.7 cm (4.2 in.)
      Surface de filtration2.1 m²
      Largeur de l'entrée à la sortie19.8 cm (7.8 in.)
      Taille du dispositif30 in.
      Diamètre du raccord d'entrée5/8 in.
      Diamètre du raccord de sortie5/8 in.
      Informations sur les matériaux
      Chimie
      • Polyvinylidene Fluoride (PVDF)
      Matériau du dispositif
      • Polypropylène
      Matériaux des joints plats/toriquesSilicone
      Matériau du supportPolypropylène
      Matériau du bouchon de l'éventPolypropylène
      Informations toxicologiques
      Informations de sécurité selon le SGH
      Informations sur la sécurité
      Notifications sur l'utilisation du produit
      Informations relatives au stockage et à l'expédition
      Informations sur l'emballage
      Quantité1
      ConditionnementDouble sachet à ouverture facile
      Informations sur le transport
      Information complémentaire
      Caractéristiques
      Substances oxydablesRépond aux exigences du Test des substances oxydables selon l'USP après un rinçage à l'eau avec ≥ 3 l
      Global Trade Item Number
      Référence GTIN
      KVVLA3THH1 04053252606298

      Documentation

      Operational Excellence Dossier

      Title

      Certificats de qualité

      Titre
      Opticap XLT 30 Capsule Durapore Membrane C2KB04911Z
      Opticap XLT 30 Capsule Durapore Membrane C7MA54905
      Opticap XLT 30 Capsule Durapore Membrane C8AA08749
      Opticap XLT 30 Capsule Durapore Membrane - C7PA89829
      Opticap XLT 30 Capsule Durapore Membrane - C8JA87884
      Opticap XLT 30 Capsule Durapore Membrane - C9KA81971
      Opticap XLT 30 Capsule Durapore Membrane C0PB33722
      Opticap XLT 30 Capsule Durapore Membrane C1NB53157Z
      Opticap XLT 30 Capsule Durapore Membrane C1PB94202Z
      Opticap XLT 30 Capsule Durapore Membrane C3NB62783
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      Informations techniques

      Titre
      Autoclaving Guidelines for Opticap® XL and XLT Disposable Capsule Filters
      Simplified, efficient sizing of sterilizing-grade normal flow filters for buffer solutions

      Fiche technique

      Titre
      Durapore® Family Guide

      Manuels d'utilisation

      Titre
      Opticap® XL Capsules and Opticap® XLT Capsules

      Produits & Applications associés

      Familles de produits

      Filtres capsules jetables Opticap XL et XLT avec membranes Durapore 0,1 µm et 0,22 µm hydrophiles

      Sterilizing-grade 0.1 µm and 0.22 µm hydrophilic polyvinylidene fluoride (PVDF) membranes are low protein binding and provide sterility assurance, high flow rates and throughputs.
      En savoir plus >>

      Durapore® 0.1 µm and 0.22 µm Capsule Filters

      0.1 µm and 0.22 µm hydrophilic polyvinylidene fluoride (PVDF) membranes for sterile liquid filtration
      En savoir plus >>

      Produits associés classés par : Brand Facete

      Opticap®

      Catégories

      Biopharmaceutical Manufacturing > Downstream Processing > Sterile Filtration > Sterile Liquid > Durapore