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K010A51FF1 Opticap XL1 Clarigard 1,0 µm, raccords sanitaires TC 3/4" entrée/sortie

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K010A51FF1
1  Double sachet à ouverture facile
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      Aperçu

      Replacement Information
      Description
      RéférenceK010A51FF1
      Nom de marque
      • Opticap®
      DescriptionOpticap XL1 Clarigard 1,0 µm, raccords sanitaires TC 3/4" entrée/sortie
      Références bibliographiques
      Informations produit
      Device ConfigurationCapsule
      Raccords (Entrée/Sortie)Raccords sanitaires 3/4" pour tube 19 mm
      SupportPolypropylène
      Pression différentielle maximale (bar)4.8 bar (70 psid) @ 20 °C
      Pression d'entrée maximale (bar)5.5 bar (80 psi) @ 23 °C; 2.75 bar (40 psi) @ 60 °C; 1.0 bar (15 psi) @ 80 °C
      Directive européenne Équipements sous pressionEMD Millipore Corporation® certifie que ce produit est conforme à la Directive européenne Equipements sous pression, 97/23/CE du 29 mai 1997. Ce produit a été classifié sous l'Article 3 § 3 de la Directive Récipients sous pression. Il a été conçu et fabriqué conformément aux règles de l'art en usage afin de garantir une utilisation sûre. Conformément à l'Article 3 § 3 de la Directive Equipements sous pression, ce produit ne porte pas le marquage CE.
      Bonnes Pratiques de FabricationCes produits sont fabriqués dans un site de production qui adhère aux Good Manufacturing Practices (ou Bonnes Pratiques de Fabrication) de la FDA.
      Quality LevelMQ400
      Applications
      Informations biologiques
      Endotoxines bactériennesUn extrait aqueux contient ≤ 0,25 EU/ml déterminé selon le Test LAL
      Milieux de cultureClarigard®
      Stérilisation3 cycles d'autoclave de 60 min à 121 °C ; non stérilisable à la vapeur en ligne
      Informations physico-chimiques
      Dimension de pores1.0 µm
      Raccord d'entréeRaccord sanitaire
      Raccord de sortieRaccord sanitaire
      Extractibles par gravimétrie (%)The extractables level was equal to or less than 10 mg per capsule after 24 hours in water at controlled room temperature.
      Additif Alimentaire IndirectTous les matériaux répondent aux exigences de la FDA concernant les additifs alimentaires indirects citées dans le Code of Federal Regulations (21CFR177-182).
      Pression d'entrée maximale (psig)80 psig
      Température d'entrée maximale25 °C
      Absence de relargage de fibresThis product was manufactured with a media combination which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).
      USP Bacterial EndotoxinsA sample aqueous extraction contains less than 0.25 EU/mL as determined by the Limulus Amebocyte Lysate (LAL) test.
      Dimensions
      Longueur nominale de la cartouche1 in. (2.5 cm)
      Longueur21.6 cm (8.5 in.)
      Diamètre10.7 cm (4.2 in.)
      Largeur de l'entrée à la sortie21.6 cm (8.5 in.)
      Taille du dispositif1 in.
      Diamètre du raccord d'entrée3/4 in.
      Dimension nominale des pores1.0 µm
      Diamètre du raccord de sortie3/4 in.
      Informations sur les matériaux
      Chimie
      • Polypropylene (PP)
      Matériau du dispositif
      • Polypropylène
      Matériaux des joints plats/toriquesSilicone
      Matériau du supportPolypropylène
      Matériau du bouchon de l'éventPolypropylène
      Informations toxicologiques
      Informations de sécurité selon le SGH
      Informations sur la sécurité
      Notifications sur l'utilisation du produit
      Informations relatives au stockage et à l'expédition
      Informations sur l'emballage
      Quantité1
      ConditionnementDouble sachet à ouverture facile
      Informations sur le transport
      Information complémentaire
      Caractéristiques
      Substances oxydablesRépond aux exigences du Test des substances oxydables selon l'USP après un rinçage à l'eau avec ≥ 1 l
      Global Trade Item Number
      Référence GTIN
      K010A51FF1 04053252255854