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Les MAPmate™ suivants ne peuvent pas être utilisés ensemble : -des MAPmate™ qui nécessitent des tampons différents -des paires de MAPmate™ totaux et phospho-spécifiques, par ex. GSK3β total et GSK3β (Ser 9) -des MAPmate™ PanTyr et spécifiques d'un site, par ex. Récepteur Phospho-EGF et phospho-STAT1 (Tyr701) -Plus d'un phospho-MAPmate™ pour une seule cible (Akt, STAT3). -GAPDH et β-Tubuline ne peuvent pas être utilisés avec les kits ou les MAPmate™ contenant panTyr.
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96-Well Plate
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Prix tarif
Ajouter des réactifs supplémentaires (Un kit "Buffer and Detection Kit" est nécessaire pour une utilisation avec les MAPmate™)
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Option de gain de place Nos clients qui commandent plusieurs kits peuvent choisir d'économiser de l'espace de stockage en éliminant l'emballage de chaque kit et de recevoir les composants de leur essai multiplex conditionnés sous poches en plastique pour un stockage plus compact.
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374000
Sigma-AldrichHelenalin, A. chamissonis ssp. foliosa
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Description
Overview
A cell-permeable anti-inflammatory sesquiterpene lactone that acts as a specific NF-κB-DNA binding inhibitor by irreversibly alkylating free sulfhydryls of the cysteine residues on the p65 subunit. Exhibits no effect against the DNA-binding activity of the homodimer of p50 subunit, nor does it affect cellular NF-κB activation/nuclear translocation or IκB dissociation/degradation. An excellent research tool for studying NF-κB-mediated biological processes both in cultures in vitro and in animals in vivo.
Catalogue Number
374000
Brand Family
Calbiochem®
References
References
Boulanger, D., et al. 2007. Vet. Microbiol.119, 330. Auld, C.A., et al. 2006. Biochem. Biophys. Res. Commun.346, 314. Huang, P.R., et al. 2005. Cancer Lett.227, 169. Lyss, G., et al. 1998. J. Biol. Chem.273, 33508. Lyss, G., et al. 1997. Biol. Chem.378, 951.
Helenalin, A. chamissonis ssp. foliosa Certificats d'analyse
Titre
Numéro de lot
374000
Références bibliographiques
Aperçu de la référence bibliographique
Boulanger, D., et al. 2007. Vet. Microbiol.119, 330. Auld, C.A., et al. 2006. Biochem. Biophys. Res. Commun.346, 314. Huang, P.R., et al. 2005. Cancer Lett.227, 169. Lyss, G., et al. 1998. J. Biol. Chem.273, 33508. Lyss, G., et al. 1997. Biol. Chem.378, 951.
Fiche technique
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
11-April-2011 RFH
Description
A cell-permeable anti-inflammatory sesquiterpene lactone that acts as a specific NF-κB-DNA binding inhibitor by irreversibly alkylating free sulfhydryls of the cysteine residues on the p65 subunit. Exhibits no effect against the DNA-binding activity of the homodimer of p50 subunit, nor does it affect cellular NF-κB activation/nuclear translocation or IκB dissociation/degradation. An excellent research tool for studying NF-κB-mediated biological processes both in cultures in vitro and in animals in vivo.
Form
White to off-white solid
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
CAS number
6754-13-8
RTECS
BD9630000
Chemical formula
C₁₅H₁₈O₄
Purity
≥95% by HPLC
Solubility
DMSO (10 mg/ml)
Storage
Protect from moisture
Protect from light
-20°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Toxicity
Toxic
Merck USA index
14, 4626
References
Boulanger, D., et al. 2007. Vet. Microbiol.119, 330. Auld, C.A., et al. 2006. Biochem. Biophys. Res. Commun.346, 314. Huang, P.R., et al. 2005. Cancer Lett.227, 169. Lyss, G., et al. 1998. J. Biol. Chem.273, 33508. Lyss, G., et al. 1997. Biol. Chem.378, 951.