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Les MAPmate™ suivants ne peuvent pas être utilisés ensemble : -des MAPmate™ qui nécessitent des tampons différents -des paires de MAPmate™ totaux et phospho-spécifiques, par ex. GSK3β total et GSK3β (Ser 9) -des MAPmate™ PanTyr et spécifiques d'un site, par ex. Récepteur Phospho-EGF et phospho-STAT1 (Tyr701) -Plus d'un phospho-MAPmate™ pour une seule cible (Akt, STAT3). -GAPDH et β-Tubuline ne peuvent pas être utilisés avec les kits ou les MAPmate™ contenant panTyr.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Espèce
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96-Well Plate
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Prix tarif
Ajouter des réactifs supplémentaires (Un kit "Buffer and Detection Kit" est nécessaire pour une utilisation avec les MAPmate™)
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Option de gain de place Nos clients qui commandent plusieurs kits peuvent choisir d'économiser de l'espace de stockage en éliminant l'emballage de chaque kit et de recevoir les composants de leur essai multiplex conditionnés sous poches en plastique pour un stockage plus compact.
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505732
Sigma-AldrichGBR 12909 Dihydrochloride - CAS 67469-78-7 - Calbiochem
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Description
Overview
A potent inhibitor of dopamine active transporter (DAT, Ki = 1 nM, IC50 = 40 and 51 nM) with >100 fold selectivity over noradrenalin and 5-HT re-uptake transporter. Shown to produce behavioral profile in mice for bipolar mania disease model and ADHD disease models.
Catalogue Number
505732
Brand Family
Calbiochem®
Synonyms
1-(2-Bis(4-fluorophenyl)methoxy)ethyl)-4-(3-phenylpropyl)piperazine Hydrochloride, Dopamine Active Transporter Inhibitor, GBR 12909, DAT Inhibitor, GBR 12909, GBR12909
References
References
Young, J. et al. 2010. Psychopharm.208, 443. Hewitt, K., et al. 2009. Neuropharm.57, 678. Prisinzano, T. et al. 2002. J. Med. Chem.45, 4371. Andersen, P., et al. 1989. Eur. J. Pharmacol.166, 493. Heikkila, R., et al. 1984. Eur. J. Pharmacol.103, 142.
Young, J. et al. 2010. Psychopharm.208, 443. Hewitt, K., et al. 2009. Neuropharm.57, 678. Prisinzano, T. et al. 2002. J. Med. Chem.45, 4371. Andersen, P., et al. 1989. Eur. J. Pharmacol.166, 493. Heikkila, R., et al. 1984. Eur. J. Pharmacol.103, 142.
Fiche technique
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
26-April-2018 JSW
Synonyms
1-(2-Bis(4-fluorophenyl)methoxy)ethyl)-4-(3-phenylpropyl)piperazine Hydrochloride, Dopamine Active Transporter Inhibitor, GBR 12909, DAT Inhibitor, GBR 12909, GBR12909
Description
A potent inhibitor of dopamine active transporter (DAT, Ki = 1 nM, IC50 = 40 and 51 nM) with >100 fold selectivity over noradrenalin and 5-HT re-uptake transporter. Shown to produce behavioral profile in mice for bipolar mania disease model and ADHD disease models.
Form
White to off-white solid
CAS number
67469-78-7
Chemical formula
C₂₈H₃₂F₂N₂O•2HCl
Structure formula
Purity
≥98% by HPLC
Solubility
DMSO (100 mM). Slight warming is required for complete solubilization.
Storage
Protect from light
+2°C to +8°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Toxicity
Standard Handling
References
Young, J. et al. 2010. Psychopharm.208, 443. Hewitt, K., et al. 2009. Neuropharm.57, 678. Prisinzano, T. et al. 2002. J. Med. Chem.45, 4371. Andersen, P., et al. 1989. Eur. J. Pharmacol.166, 493. Heikkila, R., et al. 1984. Eur. J. Pharmacol.103, 142.