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Les MAPmate™ suivants ne peuvent pas être utilisés ensemble : -des MAPmate™ qui nécessitent des tampons différents -des paires de MAPmate™ totaux et phospho-spécifiques, par ex. GSK3β total et GSK3β (Ser 9) -des MAPmate™ PanTyr et spécifiques d'un site, par ex. Récepteur Phospho-EGF et phospho-STAT1 (Tyr701) -Plus d'un phospho-MAPmate™ pour une seule cible (Akt, STAT3). -GAPDH et β-Tubuline ne peuvent pas être utilisés avec les kits ou les MAPmate™ contenant panTyr.
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96-Well Plate
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Option de gain de place Nos clients qui commandent plusieurs kits peuvent choisir d'économiser de l'espace de stockage en éliminant l'emballage de chaque kit et de recevoir les composants de leur essai multiplex conditionnés sous poches en plastique pour un stockage plus compact.
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574215
Sigma-AldrichD,L-Sulforaphane - CAS 4478-93-7 - Calbiochem
D,L-Sulforaphane, CAS 4478-93-7, is an anti-tumor agent that acts as a potent inducer of phase II detoxifying enzymes in mouse tissues and murine hepatoma cells in culture.
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FDS (Fiches de données de sécurité), certificats d’analyse (CoA) et de qualité (CoQ), dossiers, brochures et autres documents disponibles.
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Description
Overview
An isothiocyanate isolated from broccoli that acts as a potent inducer of phase II detoxifying enzymes in mouse tissues and murine hepatoma cells in culture. It has been shown to be an effective agent in prevention of chemically-induced mammary tumors in rats. It also inhibits the phase I cytochrome P450 isoenzymes 2E1 and IA2 which have been associated with the activation of carcinogens. The induction of phase II enzymes is mediated by mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway.
Gamet-Payrastre, L., et al. 2000. Cancer Res.60, 1426. Yu, R., et al. 2000. J. Biol. Chem.275, 2322. Yu, R., et al. 1999. J. Biol. Chem.274, 27545. Barcelo, S., et al. 1998. Mutat. Res.402, 111. Maheo, K., et al. 1997. Cancer Res.57, 3649. Zhang, Y., et al. 1994. Proc. Natl. Acad. Sci. USA91, 3147. Zhang, Y., et al. 1992. Proc. Natl. Acad. Sci. USA89, 2399.
D,L-Sulforaphane, CAS 4478-93-7, is an anti-tumor agent that acts as a potent inducer of phase II detoxifying enzymes in mouse tissues and murine hepatoma cells in culture.
Biological Information
Primary Target
Potent inducer of phase II detoxifying enzymes in mouse tissues and murine hepatoma cells in culture
Purity
≥98% by UPLC
Physicochemical Information
Cell permeable
N
Storage and Shipping Information
Ship Code
Ambient Temperature Only
Toxicity
Standard Handling
Storage
-20°C
Protect from Light
Protect from light
Do not freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze DMSO stock solutions (-20°C) and ethanol stock solutions (-70°C). DMSO stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C and ethanol stock solutions are stable for up to 3 months at -70°C.
D,L-Sulforaphane - CAS 4478-93-7 - Calbiochem Certificats d'analyse
Titre
Numéro de lot
574215
Références bibliographiques
Aperçu de la référence bibliographique
Gamet-Payrastre, L., et al. 2000. Cancer Res.60, 1426. Yu, R., et al. 2000. J. Biol. Chem.275, 2322. Yu, R., et al. 1999. J. Biol. Chem.274, 27545. Barcelo, S., et al. 1998. Mutat. Res.402, 111. Maheo, K., et al. 1997. Cancer Res.57, 3649. Zhang, Y., et al. 1994. Proc. Natl. Acad. Sci. USA91, 3147. Zhang, Y., et al. 1992. Proc. Natl. Acad. Sci. USA89, 2399.
Fiche technique
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
An isothiocyanate isolated from broccoli that acts as a potent inducer of phase II detoxifying enzymes in mouse tissues and murine hepatoma cells in culture. Shown to be an effective agent in prevention of chemically-induce mammary tumors in rats. Also shown to inhibit the phase I cytochrome P450 isoenzymes 2E1 and IA2 that have been associated with the activation of carcinogens. The induction of phase II enzymes is mediated by the mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway.
Form
Slight yellow liquid
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
CAS number
4478-93-7
Chemical formula
C₆H₁₁NOS₂
Structure formula
Purity
≥98% by UPLC
Solubility
DMSO (20 mg/ml) or ethanol (10 mg/ml)
Storage
Protect from light
-20°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze DMSO stock solutions (-20°C) and ethanol stock solutions (-70°C). DMSO stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C and ethanol stock solutions are stable for up to 3 months at -70°C.
Toxicity
Standard Handling
References
Gamet-Payrastre, L., et al. 2000. Cancer Res.60, 1426. Yu, R., et al. 2000. J. Biol. Chem.275, 2322. Yu, R., et al. 1999. J. Biol. Chem.274, 27545. Barcelo, S., et al. 1998. Mutat. Res.402, 111. Maheo, K., et al. 1997. Cancer Res.57, 3649. Zhang, Y., et al. 1994. Proc. Natl. Acad. Sci. USA91, 3147. Zhang, Y., et al. 1992. Proc. Natl. Acad. Sci. USA89, 2399.
