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Les MAPmate™ suivants ne peuvent pas être utilisés ensemble : -des MAPmate™ qui nécessitent des tampons différents -des paires de MAPmate™ totaux et phospho-spécifiques, par ex. GSK3β total et GSK3β (Ser 9) -des MAPmate™ PanTyr et spécifiques d'un site, par ex. Récepteur Phospho-EGF et phospho-STAT1 (Tyr701) -Plus d'un phospho-MAPmate™ pour une seule cible (Akt, STAT3). -GAPDH et β-Tubuline ne peuvent pas être utilisés avec les kits ou les MAPmate™ contenant panTyr.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
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Ajouter des réactifs supplémentaires (Un kit "Buffer and Detection Kit" est nécessaire pour une utilisation avec les MAPmate™)
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Option de gain de place Nos clients qui commandent plusieurs kits peuvent choisir d'économiser de l'espace de stockage en éliminant l'emballage de chaque kit et de recevoir les composants de leur essai multiplex conditionnés sous poches en plastique pour un stockage plus compact.
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172060
Sigma-AldrichAndrographolide - CAS 5508-58-7 - Calbiochem
A bicyclic diterpenoid lactone that displays anti-viral, anti-inflammatory, anti-apoptotic, and anti-hyperglycemic properties.
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Andrographolide - CAS 5508-58-7 - Calbiochem : FDS (Fiches de données de sécurité), certificats d’analyse (CoA) et de qualité (CoQ), dossiers, brochures et autres documents disponibles.
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Description
Overview
A bicyclic diterpenoid lactone that displays anti-viral, anti-inflammatory, anti-apoptotic, and anti-hyperglycemic properties. Acts as an irreversible antagonist of NF-κB and AP-1 (IC50 ≤ 15 µM) activation, and prevents in vitro and in vivo T cell activation. Exerts no effect on IκBα degradation, p50 and p65 nuclear translocation. Inhibits iNOS and Mac-1 expressions and ROS production, and prevents endotoxin shock in mouse model. Further, reported to activate PI 3K/Akt pathway.
Catalogue Number
172060
Brand Family
Calbiochem®
Synonyms
Andro
References
References
Xia, Y.F., et al. 2004. J. Immunol.173, 4207. Chen, J.H., et al. 2004. Biochem. Pharmacol.67, 1337. Yu, B.C., et al. 2003. Planta Med.69, 1075.
Andrographolide - CAS 5508-58-7 - Calbiochem Certificats d'analyse
Titre
Numéro de lot
172060
Références bibliographiques
Aperçu de la référence bibliographique
Xia, Y.F., et al. 2004. J. Immunol.173, 4207. Chen, J.H., et al. 2004. Biochem. Pharmacol.67, 1337. Yu, B.C., et al. 2003. Planta Med.69, 1075.
Fiche technique
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
14-April-2008 RFH
Synonyms
Andro
Description
An irreversible blocker of NF-κB and AP-1 (IC50 ≤ 15 µM) activation that displays anti-viral, anti-inflammatory, anti-apoptotic, and anti-hyperglycemic properties. Exerts no effect on IκBα degradation of nuclear translocation p50 and p65. Inhibits iNOS and Mac-1 expressions and ROS production, and prevents endotoxin shock in a mouse model. Reported to supress Cytochrome C release and apoptosis by activating the PI 3-K/Akt pathway.
Form
Off-white solid
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
CAS number
5508-58-7
RTECS
LU3490750
Chemical formula
C₂₀H₃₀O₅
Structure formula
Purity
≥95% by TLC
Solubility
DMSO (15 mg/ml) or Chloroform:Methanol (1:1) (10 mg/ml). Use only fresh DMSO.
Storage
Protect from light
+2°C to +8°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Toxicity
Carcinogenic / Teratogenic
Merck USA index
14, 633
References
Xia, Y.F., et al. 2004. J. Immunol.173, 4207. Chen, J.H., et al. 2004. Biochem. Pharmacol.67, 1337. Yu, B.C., et al. 2003. Planta Med.69, 1075.
