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Les MAPmate™ suivants ne peuvent pas être utilisés ensemble : -des MAPmate™ qui nécessitent des tampons différents -des paires de MAPmate™ totaux et phospho-spécifiques, par ex. GSK3β total et GSK3β (Ser 9) -des MAPmate™ PanTyr et spécifiques d'un site, par ex. Récepteur Phospho-EGF et phospho-STAT1 (Tyr701) -Plus d'un phospho-MAPmate™ pour une seule cible (Akt, STAT3). -GAPDH et β-Tubuline ne peuvent pas être utilisés avec les kits ou les MAPmate™ contenant panTyr.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
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Ajouter des réactifs supplémentaires (Un kit "Buffer and Detection Kit" est nécessaire pour une utilisation avec les MAPmate™)
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Option de gain de place Nos clients qui commandent plusieurs kits peuvent choisir d'économiser de l'espace de stockage en éliminant l'emballage de chaque kit et de recevoir les composants de leur essai multiplex conditionnés sous poches en plastique pour un stockage plus compact.
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504394
Sigma-AldrichAIDA - CAS 168560-79-0 - Calbiochem
AIDA - CAS 168560-79-0 - Calbiochem : FDS (Fiches de données de sécurité), certificats d’analyse (CoA) et de qualité (CoQ), dossiers, brochures et autres documents disponibles.
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Description
Overview
A relatively potent and selective antagonist for group I mGlu receptor subtype 1 (pKB = 3.4 for mGlu1a). Complete absence of interacting with on group II or III mGluRs, or ionotropic glutamate receptors. Widely used in studying neural plasticity, learning and memory, and fear conditioning. Centrally active following systemic administration in vivo.
Catalogue Number
504394
Brand Family
Calbiochem®
Synonyms
(RS)-1-Aminoindan-1,5-dicarboxylic acid, UPF 523
References
References
Pellicciari, R., et al. 1995. J. Med. Chem.38, 3717. Moroni, F., et al. 1997. J. Pharmacol. Exp. Ther.281, 721. Nielsen, K., et al. 1997. Eur. J. Pharmacol.326, 105.
Christoffersen, G., et al. 1999, Neuropharmacology.38, 817.
Shipped at Ambient Temperature or with Blue Ice or with Dry Ice
Toxicity
Standard Handling
Storage
+15°C to +30°C
Protect from Light
Protect from light
Do not freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Packaging Information
Transport Information
Supplemental Information
Specifications
Global Trade Item Number
Référence
GTIN
5043940001
04055977264074
Documentation
Références bibliographiques
Aperçu de la référence bibliographique
Pellicciari, R., et al. 1995. J. Med. Chem.38, 3717. Moroni, F., et al. 1997. J. Pharmacol. Exp. Ther.281, 721. Nielsen, K., et al. 1997. Eur. J. Pharmacol.326, 105.
Christoffersen, G., et al. 1999, Neuropharmacology.38, 817.
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Revision
28-June-2013 JSW
Synonyms
(RS)-1-Aminoindan-1,5-dicarboxylic acid, UPF 523
Description
AA relatively potent and selective antagonist for group I mGlu receptor subtype 1 (pKB = 3.4 for mGlu1a). Complete absence of interacting with on group II or III mGluRs, or ionotropic glutamate receptors. Widely used in studying neural plasticity, learning and memory, and fear conditioning. Centrally active following systemic administration in vivo.
Form
Off-white powder
CAS number
168560-79-0
Chemical formula
C₁₁H₁₁NO₄
Structure formula
Purity
≥98% by HPLC
Solubility
DMSO (2 mg/ml)
Storage
Protect from light
+15°C to +30°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Toxicity
Standard Handling
References
Pellicciari, R., et al. 1995. J. Med. Chem.38, 3717. Moroni, F., et al. 1997. J. Pharmacol. Exp. Ther.281, 721. Nielsen, K., et al. 1997. Eur. J. Pharmacol.326, 105.
Christoffersen, G., et al. 1999, Neuropharmacology.38, 817.
