Para la incorporación de grupos amino diferencialmente protegidos en una secuencia peptídica, ofrecemos derivados portadores de grupos protectores desanclables con reactivos que van desde ácidos suaves hasta Pd(0), nucleófilos de efecto alfa y fosfinas. Los ácidos Fmoc-azido son herramientas para la SPPS Fmoc en las que el grupo amino de la cadena lateral se desenmascara por reducción. Estos derivados pueden acoplarse empleando métodos de activación convencionales. El grupo azido es estable al TFA y a la piperidina, de modo que pueden utilizarse tanto en las estrategias sintéticas de fase sólida como en las de fase en disolución. Los tioles deben omitirse de la mezcla de desanclaje de TFA ya que su uso puede inducir la reducción del grupo azido. La liberación del grupo amino de la azida se ha conseguido mediante reducción con fosfinas, tioles o Zn/AcOH.

Protocolos en uso