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Paneles personalizados y kits premezclados
Nuestra amplia cartera de productos consta de paneles multiplex que le permiten elegir, dentro del panel, los analitos que mejor se ajustan a sus requisitos. En una pestaña distinta puede elegir el formato de citocina premezclada o un kit single plex.
Kits de señalización celular y MAPmates™
Elija los kits preparados para poder explorar las vías o los procesos enteros. O diseñe sus propios kits eligiendo single plex MAPmates™ según las directrices proporcionadas.
No deben combinarse los siguientes MAPmates™: -MAPmates™ que requieren un tampón de ensayo diferente. -Pares MAPmate™ fosfoespecíficos y totales, por ejemplo, GSK3β y GSK3β (Ser 9). -MAPmates™ con panTyr y específicos de sitio; por ejemplo, receptor del fosfo-EGF y fosfo-STAT1 (Tyr701). -Más de 1 fosfo-MAPmate™ para una sola diana (Akt, STAT3). -La GAPDH y la β-tubulina no pueden combinarse con kits o MAPmates™ que contengan panTyr.
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96-Well Plate
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Opción para ahorrar espacio Los clientes que adquieran múltiples kits pueden optar por ahorrar espacio de almacenamiento retirando el embalaje del kit y recibiendo los componentes de sus ensayos multiplex en bolsas de plástico para un almacenamiento más compacto.
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530959
Sigma-AldrichTAZ Activity Modulator, TM-25659 - CAS 260553-97-7 - Calbiochem
A cell-permeable enhancer of nuclear localization of transcriptional co-activator with PDZ-binding motif (TAZ). Does not affect the total amount of TAZ in pluripotent C3H10T1/2 cells.
More>>A cell-permeable enhancer of nuclear localization of transcriptional co-activator with PDZ-binding motif (TAZ). Does not affect the total amount of TAZ in pluripotent C3H10T1/2 cells. Less<<
Ficha de datos de seguridad (MSDS o SDS), certificado de análisis y de calidad (CoA y CoQ), expedientes, folletos y otros documentos disponibles.
A cell permeable, orally bioavailable imidazol-[4,5-b]pyridine derivative that enhances nuclear localization of transcriptional co-activator with PDZ-binding motif (TAZ) in a dose-dependent manner without affecting the total amount of TAZ in pluripotent C3H10T1/2 cells. Does not affect Ser89 phosphorylation in TAZ, but reduces tyrosine phosphorylation. Reduces PPARg levels in differentiated adipocytes and acts as a suppressor of PPARg-dependent adipocyte differentiation. Also shown to enhance RUNX2-induced osteoblast differentiation of C3H10T1/2 cells and mineralization in a dose-dependent manner. Reduces weight gain in ob/ob mice (50 mg/kg, i.p.) and attenuates bone loss in ovariectomized mice. Displays desirable pharmacokinetic properties with t1/2 = 9.85 h.
Please note that the molecular weight for this compound is batch-specific due to variable water content.
Catalogue Number
530959
Brand Family
Calbiochem®
Synonyms
TM25659, TM 25659
References
References
Jang, E.J., et al. 2012. Br. J. Pharmacol.165, 1584.
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
15-March-2015 JSW
Synonyms
TM25659, TM 25659
Description
A cell permeable, orally bioavailable imidazol-pyrimidine derivative that enhances nuclear localization of transcriptional co-activator with PDZ-binding motif (TAZ) in a dose-dependent manner without affecting the total amount of TAZ in pluripotent C3H10T1/2 cells. Does not affect Ser89 phosphorylation in TAZ, but reduces tyrosine phosphorylation. Reduces PPARg levels in differentiated adipocytes and acts as a suppressor of PPARg-dependent adipocyte differentiation. Also shown to enhance RUNX2-induced osteoblast differentiation of C3H10T1/2 cells and mineralization in a dose-dependent manner. Reduces weight gain in ob/ob mice (50 mg/kg, i.p.) and attenuates bone loss in ovariectomized mice. Displays desirable pharmacokinetic properties with t1/2 = 9.85 h.
Form
Yellow powder
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
CAS number
260553-97-7
Chemical formula
C₃₀H₂₈N₈
Purity
≥97% by HPLC
Solubility
DMSO (50 mg/ml)
Storage
Protect from light
+2°C to +8°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Toxicity
Standard Handling
References
Jang, E.J., et al. 2012. Br. J. Pharmacol.165, 1584.
