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KZRVA2TTT1 Opticap XLT20 Viresolve NFR, TC/TC 1 1/2 pulg.

Eliminación de retrovirus

Ficha de datos de seguridad (MSDS o SDS), certificado de análisis y de calidad (CoA y CoQ), expedientes, folletos y otros documentos disponibles.
KZRVA2TTT1
1  Doble bolsa abrefácil
Purchase on Sigma-Aldrich

Descripción

Replacement Information
Descripción
Número de catálogoKZRVA2TTT1
Nombre comercial
  • Viresolve®
DescripciónOpticap XLT20 Viresolve NFR, TC/TC 1 1/2 pulg.
Referencias bibliográficas
Información del producto
Device ConfigurationUnidad de filtración
Conexiones (Entrada/salida)TC de 38 mm (1-1/2 pulg.)
Conexiones (Venteo/Drenaje)Tubo de 1/4 pulg. con junta tórica doble
Presión diferencial máxima [bar]Forward: 5.5 bar (80 psid). Reverse: 3.4 bar (50 psid)
Presión de entrada máxima [bar]5.5 bar (80 psi) @ 23 °C
Directiva europea para equipos a presiónEMD Millipore Corporation® certifica que este producto cumple con la Directiva europea para equipos a presión, 97/23/CE del 29 de mayo de 1997. Este producto se ha clasificado bajo el artículo 3 § 3 de la Directiva para depósitos a presión y ha sido diseñado y fabricado de acuerdo con la práctica de ingeniería adecuada para garantizar un uso seguro. Cumple el artículo 3 § 3 de la Directiva para equipos a presión. Este producto no lleva la marca CE.
Buenas prácticas de fabricaciónEstos productos se fabrican en una instalación que sigue las Buenas Prácticas de Fabricación de la FDA.
Línea T/ManómetroT-line
Quality LevelMQ400
Aplicaciones
Aplicación Eliminación de retrovirus
Aplicaciones clave
  • Purificación de proteínas
Información biológica
Endotoxinas bacterianasLa extracción acuosa contiene ≤0,5 UE/ml determinado por el ensayo LAL
MediosViresolve® NFR
EsterilizaciónAfter wetting, may be autoclaved for 3 cycles of up to 60 min at 125 °C, using liquid cycle, slow exhaust.
Información fisicoquímica
Conexión de entradaRebosadero sanitario
Conexión de salidaRebosadero sanitario
Difusión de aire a 23 °C≤32 ml/min a 3,4 bar con agua
Extraíbles gravimétricos (%)The extractables level was equal to or less than 70 mg after a 10 minute 1.5 LPM/ft² flush and 24 hours in water at controlled room temperature.
Volumen de retención325 mL
Presión máxima de entrada (bar)80 psig
Temperatura máxima de entrada25 °C
No libera fibrasThis product was manufactured with a Viresolve® membrane which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).
USP Bacterial EndotoxinsA sample aqueous extraction contains less than 0.5 EU/mL as determined by the Limulus Amebocyte Lysate (LAL) test.
Dimensiones
Longitud63.5 cm (25 in.)
Área de filtración0.854 m²
Anchura entrada a salida15.2 cm (6.0 in.)
Volumen de proceso1200 L–2400 L
Tamaño de dispositivo20 in.
Diámetro conexión de entrada1-1/2 in.
Diámetro conexión de salida1-1/2 in.
Información de materiales
Química
  • Polyethersulfone (PES)
Material del dispositivo
  • Polypropylene
Material de cierreSilicona
Material de soportePolypropylene
Material del cabezal de venteoPolipropileno
Información toxicológica
Información de seguridad según el GHS
Información de seguridad
Declaraciones de uso del producto
Información de almacenamiento y transporte
Información sobre embalaje
Cantitad1
EnvaseDoble bolsa abrefácil
Información de transporte
Información complementaria
Especificaciones
Sustancias oxidablesCumple la prueba USP para substancias oxidables tras lavado con agua ≥8 l
Global Trade Item Number
Número de referencia GTIN
KZRVA2TTT1 04053252499715