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KVPVA1TTT1 Opticap XLT10 Viresolve NFP, TC/TC 1 1/2 pulg.

KVPVA1TTT1
1  Doble bolsa abrefácil
Purchase on Sigma-Aldrich

Descripción

Replacement Information
Descripción
Número de catálogoKVPVA1TTT1
Nombre comercial
  • Viresolve®
DescripciónOpticap XLT10 Viresolve NFP, TC/TC 1 1/2 pulg.
Referencias bibliográficas
Información del producto
Device ConfigurationUnidad de filtración
Conexiones (Entrada/salida)TC de 38 mm (1-1/2 pulg.)
Conexiones (Venteo/Drenaje)Tubo de 1/4 pulg. con junta tórica doble
Presión diferencial máxima [bar]Forward: 5.5 bar (80 psid). Reverse: 3.4 bar (50 psid)
Presión de entrada máxima [bar]5.5 bar (80 psi) @ 23 °C
Directiva europea para equipos a presiónEMD Millipore Corporation® certifica que este producto cumple con la Directiva europea para equipos a presión, 97/23/CE del 29 de mayo de 1997. Este producto se ha clasificado bajo el artículo 3 § 3 de la Directiva para depósitos a presión y ha sido diseñado y fabricado de acuerdo con la práctica de ingeniería adecuada para garantizar un uso seguro. Cumple el artículo 3 § 3 de la Directiva para equipos a presión. Este producto no lleva la marca CE.
Buenas prácticas de fabricaciónEstos productos se fabrican en una instalación que sigue las Buenas Prácticas de Fabricación de la FDA.
Línea T/ManómetroT-line
Quality LevelMQ400
Aplicaciones
Aplicación Eliminación de parvovirus
Aplicaciones clave
  • Purificación de proteínas
Información biológica
Endotoxinas bacterianasLa extracción acuosa contiene ≤0,5 UE/ml determinado por el ensayo LAL
MediosViresolve® NFP
EsterilizaciónFiltro humectado con agua durante 5 min a 3,4 bar; ciclo líquido, escape lento a 123 °C máximo 60 min
Información fisicoquímica
Conexión de entradaRebosadero sanitario
Conexión de salidaRebosadero sanitario
Difusión de aire a 23 °C≤10 ml/min a 3,4 bar con agua
Presión máxima de entrada (bar)80 psig
Temperatura máxima de entrada25 °C
No libera fibrasThis product was manufactured with a Viresolve® membrane which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).
TOC/conductividadAfter sterilization and a controlled water flush of 12 L, samples exhibited less than 500 ppb TOC per USP <643> and less than 1.3 µS/cm per USP <645> at 25 °C.
USP Bacterial EndotoxinsA sample aqueous extraction contains less than 0.5 EU/mL as determined by the Limulus Amebocyte Lysate (LAL) test.
Dimensiones
Longitud38.1 cm (15 in.)
Área de filtración0.42 m²
Anchura entrada a salida15.2 cm (6.0 in.)
Volumen de proceso250 L
Tamaño de dispositivo10 in.
Diámetro conexión de entrada1-1/2 in.
Diámetro conexión de salida1-1/2 in.
Información de materiales
Química
  • Modified Polyvinylidene Fluoride (Modified PVDF)
Material del dispositivo
  • Polypropylene
Material de cierreSilicona
Material de soportePolypropylene
Material del cabezal de venteoPolipropileno
Material junta tórica de venteoSilicona
Venteo/drenajeTubo de 1/4 pulg. con junta tórica doble
Información toxicológica
Información de seguridad según el GHS
Información de seguridad
Declaraciones de uso del producto
Información de almacenamiento y transporte
Información sobre embalaje
Cantitad1
EnvaseDoble bolsa abrefácil
Información de transporte
Información complementaria
Especificaciones
Global Trade Item Number
Número de referencia GTIN
KVPVA1TTT1 04053252378928

Documentation

Certificados de calidad

Cargo
C0DB22012
Opticap XLT 10 Capsule Viresolve NFP Media
Opticap XLT 10 Capsule Viresolve NFP Media C3KB17601
Opticap XLT 10 Capsule Viresolve NFP Media C7EA07431
Opticap XLT 10 Capsule Viresolve NFP Media C9SA30562
Opticap XLT 10 Capsule Viresolve NFP Media - C7SA04381
Opticap XLT 10 Capsule Viresolve NFP Media - C9HA41088
Opticap XLT 10 Capsule Viresolve NFP Media C0NB16719
Opticap XLT 10 Capsule Viresolve NFP Media C3CB01484
Opticap XLT 10 Capsule Viresolve NFP Media C3CB89779

Ficha técnica

Cargo
Viresolve®NFP Filters - Fast, reliable parvovirus removal