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KVPVA10TH1 Opticap XL10 Viresolve NFP, TC 1 1/2 pulg./tubo 16 mm

Eliminación de parvovirus

Ficha de datos de seguridad (MSDS o SDS), certificado de análisis y de calidad (CoA y CoQ), expedientes, folletos y otros documentos disponibles.
KVPVA10TH1
1  Doble bolsa abrefácil
Purchase on Sigma-Aldrich

Descripción

Replacement Information
Descripción
Número de catálogoKVPVA10TH1
Nombre comercial
  • Viresolve®
DescripciónOpticap XL10 Viresolve NFP, TC 1 1/2 pulg./tubo 16 mm
Referencias bibliográficas
Información del producto
Device ConfigurationUnidad de filtración
Conexiones (Entrada/salida)TC de 38 mm (1-1/2 pulg.)/tubo de 16 mm
Conexiones (Venteo/Drenaje)Tubo de 1/4 pulg. con junta tórica doble
Presión diferencial máxima [bar]Forward: 5.5 bar (80 psid). Reverse: 3.4 bar (50 psid)
Presión de entrada máxima [bar]5.5 bar (80 psi) @ 23 °C
Directiva europea para equipos a presiónEMD Millipore Corporation® certifica que este producto cumple con la Directiva europea para equipos a presión, 97/23/CE del 29 de mayo de 1997. Este producto se ha clasificado bajo el artículo 3 § 3 de la Directiva para depósitos a presión y ha sido diseñado y fabricado de acuerdo con la práctica de ingeniería adecuada para garantizar un uso seguro. Cumple el artículo 3 § 3 de la Directiva para equipos a presión. Este producto no lleva la marca CE.
Buenas prácticas de fabricaciónEstos productos se fabrican en una instalación que sigue las Buenas Prácticas de Fabricación de la FDA.
Quality LevelMQ400
Aplicaciones
Aplicación Eliminación de parvovirus
Aplicaciones clave
  • Purificación de proteínas
Información biológica
Endotoxinas bacterianasLa extracción acuosa contiene ≤0,5 UE/ml determinado por el ensayo LAL
MediosViresolve® NFP
EsterilizaciónFiltro humectado con agua durante 5 min a 3,4 bar; ciclo líquido, escape lento a 123 °C máximo 60 min
Información fisicoquímica
Conexión de entradaRebosadero sanitario
Conexión de salidaHose Barb
Difusión de aire a 23 °C≤10 ml/min a 3,4 bar con agua
Presión máxima de entrada (bar)80 psig
Temperatura máxima de entrada25 °C
No libera fibrasThis product was manufactured with a Viresolve® membrane which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).
TOC/conductividadAfter sterilization and a controlled water flush of 12 L, samples exhibited less than 500 ppb TOC per USP <643> and less than 1.3 µS/cm per USP <645> at 25 °C.
USP Bacterial EndotoxinsA sample aqueous extraction contains less than 0.5 EU/mL as determined by the Limulus Amebocyte Lysate (LAL) test.
Dimensiones
Longitud33 cm (13 in.)
Área de filtración0.42 m²
Volumen de proceso250 L
Tamaño de dispositivo10 in.
Diámetro conexión de entrada1-1/2 in.
Diámetro conexión de salida9/16 in.
Información de materiales
Química
  • Modified Polyvinylidene Fluoride (Modified PVDF)
Material del dispositivo
  • Polypropylene
Material de cierreSilicona
Material de soportePolypropylene
Material del cabezal de venteoPolipropileno
Información toxicológica
Información de seguridad según el GHS
Información de seguridad
Declaraciones de uso del producto
Información de almacenamiento y transporte
Información sobre embalaje
Cantitad1
EnvaseDoble bolsa abrefácil
Información de transporte
Información complementaria
Especificaciones
Global Trade Item Number
Número de referencia GTIN
KVPVA10TH1 04053252488115