Si cierra, no se guardará su personalización salvo que haya añadido el artículo a su carrito de la compra o a favoritos.
Pulse OK para cerrar la herramienta MILLIPLEX® MAP o Cancelar para volver a su selección.
Elija paneles personalizables y kits premezclos - O - MAPmates™ de señalización celular
Diseñe y calcule el precio de sus kits MILLIPLEX® MAP.
Paneles personalizados y kits premezclados
Nuestra amplia cartera de productos consta de paneles multiplex que le permiten elegir, dentro del panel, los analitos que mejor se ajustan a sus requisitos. En una pestaña distinta puede elegir el formato de citocina premezclada o un kit single plex.
Kits de señalización celular y MAPmates™
Elija los kits preparados para poder explorar las vías o los procesos enteros. O diseñe sus propios kits eligiendo single plex MAPmates™ según las directrices proporcionadas.
No deben combinarse los siguientes MAPmates™: -MAPmates™ que requieren un tampón de ensayo diferente. -Pares MAPmate™ fosfoespecíficos y totales, por ejemplo, GSK3β y GSK3β (Ser 9). -MAPmates™ con panTyr y específicos de sitio; por ejemplo, receptor del fosfo-EGF y fosfo-STAT1 (Tyr701). -Más de 1 fosfo-MAPmate™ para una sola diana (Akt, STAT3). -La GAPDH y la β-tubulina no pueden combinarse con kits o MAPmates™ que contengan panTyr.
.
Número de referencia
Descripción para pedidos
Cant./Env.
Lista
Este artículo se ha añadido a favoritos.
Seleccione una especie, un tipo de panel, un kit o un tipo de muestra
Para empezar a diseñar su kit MILLIPLEX® MAP, seleccione una especie, un tipo de panel o un kit de interés.
Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
Ordering Description
Qty/Pack
List
Este artículo se ha añadido a favoritos.
Especie
Tipo de panel
Kit seleccionado
Cant.
Número de referencia
Descripción para pedidos
Cant./Env.
Precio de catálogo
96-Well Plate
Cant.
Número de referencia
Descripción para pedidos
Cant./Env.
Precio de catálogo
Añadir más reactivos (Se necesita tampón y un kit de detección para usar con MAPmates)
Cant.
Número de referencia
Descripción para pedidos
Cant./Env.
Precio de catálogo
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Opción para ahorrar espacio Los clientes que adquieran múltiples kits pueden optar por ahorrar espacio de almacenamiento retirando el embalaje del kit y recibiendo los componentes de sus ensayos multiplex en bolsas de plástico para un almacenamiento más compacto.
Este artículo se ha añadido a favoritos.
El producto se ha añadido a su carrito
Ahora puede personalizar otro kit, elegir un kit premezclado, tramitarlo o cerrar la herramienta de pedidos.
Atención: Nos hemos mudado. Los productos Merck Millipore ya no pueden adquirirse en MerckMillipore.comMás información
An N-sulfonyl-polyamine that acts as a potent and more specific antagonist of NMDA receptors expressed in Xenopus oocytes (IC50 = 310, 340 nM in NR1/NR2A and NR1/NR2B, respectively). The inhibition appears to be voltage-dependent and is non-competitive with respect to glutamate and glycine. Exhibits about 50-fold greater selectivity over NR1/NR2C and NR1/NR2D receptors (IC50 = 16 and 13 µM, respectively). Also shown to block c-AMP-dependent, calmodulin-activated phosphodiesterase (IC50 = 58 µM) and diminishes the induction of ornithine decarboxylase. At higher concentration (˜100 µM) it is shown to reduce spontaneous epileptiform activity in mouse cortical slices.
Kirby, B.P., et al. 2005, Eur. J. Pharmacol. 524, 53. Li, J., et al. 2005, Brain Res. 1055, 180. Kirby, B. et al. 2004, Brain Res. 1011, 69. Seiler, N., et al. 1998, J. Biochem. Cell Biol. 30, 393. Chao, J., et al. 1997, Mol. Pharm. 51, 861.
Ficha técnica
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
An N-sulfonyl-polyamine that acts as a potent and more specific antagonist of NMDA receptors expressed in Xenopus oocytes (IC50 = 310, 340 nM in NR1/NR2A and NR1/NR2B, respectively). The inhibition appears to be voltage-dependent and is non-competitive with respect to glutamate and glycine. Exhibits about 50-fold greater selectivity over NR1/NR2C and NR1/NR2D receptors (IC50 = 16 and 13 µM, respectively). Also shown to block c-AMP-dependent, calmodulin-activated phosphodiesterase (IC50 = 58 µM) and diminishes the induction of ornithine decarboxylase. At higher concentration (˜100 µM) it is shown to reduce spontaneous epileptiform activity in mouse cortical slices.
Form
Yellowish-white powder
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
Chemical formula
C₂₂H₃₇N₅O₂S•3HCl
Structure formula
Purity
≥97% by HPLC
Solubility
DMSO (100 mg/ml)
Storage
Protect from light
+2°C to +8°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Toxicity
Standard Handling
References
Kirby, B.P., et al. 2005, Eur. J. Pharmacol. 524, 53. Li, J., et al. 2005, Brain Res. 1055, 180. Kirby, B. et al. 2004, Brain Res. 1011, 69. Seiler, N., et al. 1998, J. Biochem. Cell Biol. 30, 393. Chao, J., et al. 1997, Mol. Pharm. 51, 861.
