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Paneles personalizados y kits premezclados
Nuestra amplia cartera de productos consta de paneles multiplex que le permiten elegir, dentro del panel, los analitos que mejor se ajustan a sus requisitos. En una pestaña distinta puede elegir el formato de citocina premezclada o un kit single plex.
Kits de señalización celular y MAPmates™
Elija los kits preparados para poder explorar las vías o los procesos enteros. O diseñe sus propios kits eligiendo single plex MAPmates™ según las directrices proporcionadas.
No deben combinarse los siguientes MAPmates™: -MAPmates™ que requieren un tampón de ensayo diferente. -Pares MAPmate™ fosfoespecíficos y totales, por ejemplo, GSK3β y GSK3β (Ser 9). -MAPmates™ con panTyr y específicos de sitio; por ejemplo, receptor del fosfo-EGF y fosfo-STAT1 (Tyr701). -Más de 1 fosfo-MAPmate™ para una sola diana (Akt, STAT3). -La GAPDH y la β-tubulina no pueden combinarse con kits o MAPmates™ que contengan panTyr.
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96-Well Plate
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Opción para ahorrar espacio Los clientes que adquieran múltiples kits pueden optar por ahorrar espacio de almacenamiento retirando el embalaje del kit y recibiendo los componentes de sus ensayos multiplex en bolsas de plástico para un almacenamiento más compacto.
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454850
Sigma-AldrichMAP Kinase 2, Mouse, Recombinant, E. coli
Recombinant, mouse MAP Kinase 2 expressed in E. coli. A serine/threonine protein kinase that acts at the end of a protein kinase cascade linking signals from cell surface receptor tyrosine kinases to cytoplasmic and nuclear events. This protein was co-expressed with MEK and is phosphorylated and active.
Catalogue Number
454850
Brand Family
Calbiochem®
Synonyms
ERK2, MAPK2, p42MAPK
References
References
Fukunaga, K., and Miyamoto, E. 1998. Mol. Neurobiol. 16, 79. Wu, J., et al. 1993. Mol. Cell. Biol.13, 4539.
Product Information
Activity
≥5000 units/ml
Unit of Definition
One unit is defined as the amount of enzyme that will catalyze the transfer of 1.0 pmol phosphate to myelin basic protein per min at 30°, pH 7.5.
Form
Liquid
Formulation
In 100 mM NaCl, 50 mM HEPES, 1 mM DTT, 100 µM Na₂-EDTA, 50% glycerol, 0.01% BRIJ® 35 detergent, pH 7.5.
MAP Kinase 2, Mouse, Recombinant, E. coli Certificados de análisis
Cargo
Número de lote
454850
Referencias bibliográficas
Visión general referencias
Fukunaga, K., and Miyamoto, E. 1998. Mol. Neurobiol. 16, 79. Wu, J., et al. 1993. Mol. Cell. Biol.13, 4539.
Ficha técnica
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
07-August-2008 RFH
Synonyms
ERK2, MAPK2, p42MAPK
Description
Recombinant, mouse MAP Kinase 2 expressed in E. coli. A serine/threonine protein kinase that acts at the end of a protein cascade linking signals from cell surface receptor tyrosine kinases to cytoplasmic and nuclear events. This protein was co-expressed with MEK and is phosphorylated and active.
Form
Liquid
Formulation
In 100 mM NaCl, 50 mM HEPES, 1 mM DTT, 100 µM Na₂-EDTA, 50% glycerol, 0.01% BRIJ® 35 detergent, pH 7.5.
Recommended reaction conditions
Note: This protocol is provided only as a general guide. Researchers should standardize this assay for their own specific needs and should consult published literature.Suggested Protocol to Assay for MAPK Activators
1. Combine the following on ice:
4.0 µl 250 mM HEPES, pH 7.5, 100 mM Mg(OAc)2, 500 µM ATP
2.0 µl MAP Kinase
1-29 µl purified MEK (cell lysates or fractions from chromatography)
2.0 µl [γ-32P]ATP (1.0 µCi/µl)
add enough distilled H2O to produce a final volume of 40 µl.
2. Incubate at 30°C for 30 min.
3. Stop the reaction by adding 40 µl of 2X SDS-PAGE sample buffer.
4. The phosphorylated MAPK will show as a signal at ~45 kDa by autoradiography.
Phosphorylating Protein Substrates with Phosphorylated MAPK
1. Combine the following on ice:
5.0 µl 500 mM Tris-HCl (pH 7.5), 62.5 mM β-glycerol phosphate, 50 mM MgCl2, 5 mM EGTA, 250 µM NaF, 5 mM DTT, and 2.5 mM sodium vanadate
2 µg experimental protein or Myelin Basic Protein Peptide Substrate (Cat. No. 475920)
1.0 µl phosphorylated MAPK
2.0 µl [γ-32P]ATP (1.25 mM,100 µCi/µmoll)
add enough distilled H2O to produce a final volume of 25 µl.
2. Incubate at 30°C for 30 min.
3. Stop the reaction by spotting 20 µl of each reaction mixture onto a 1.5 cm2 piece of Whatman P81 paper.
4. Wash the squares 7X for 5 min with phosphoric acid (1% w/v).
5. Quantitate the 32P incorporation in a liquid scintillation counter.
Purity
≥90% by SDS-PAGE
Contaminants
MEK, phosphatase, protease: none detected.
Activity
≥5000 units/ml
Unit definition
One unit is defined as the amount of enzyme that will catalyze the transfer of 1.0 pmol phosphate to myelin basic protein per min at 30°, pH 7.5.
Storage
Avoid freeze/thaw
≤ -70°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following initial thaw, aliquot and freeze (-70°C).
Toxicity
Standard Handling
References
Fukunaga, K., and Miyamoto, E. 1998. Mol. Neurobiol. 16, 79. Wu, J., et al. 1993. Mol. Cell. Biol.13, 4539.