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Kits de señalización celular y MAPmates™
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No deben combinarse los siguientes MAPmates™: -MAPmates™ que requieren un tampón de ensayo diferente. -Pares MAPmate™ fosfoespecíficos y totales, por ejemplo, GSK3β y GSK3β (Ser 9). -MAPmates™ con panTyr y específicos de sitio; por ejemplo, receptor del fosfo-EGF y fosfo-STAT1 (Tyr701). -Más de 1 fosfo-MAPmate™ para una sola diana (Akt, STAT3). -La GAPDH y la β-tubulina no pueden combinarse con kits o MAPmates™ que contengan panTyr.
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96-Well Plate
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Opción para ahorrar espacio Los clientes que adquieran múltiples kits pueden optar por ahorrar espacio de almacenamiento retirando el embalaje del kit y recibiendo los componentes de sus ensayos multiplex en bolsas de plástico para un almacenamiento más compacto.
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287897
Sigma-AldrichDicoumarol - CAS 66-76-2 - Calbiochem
A cell-permeable quinone reductase inhibitor with anticoagulant properties.
More>>A cell-permeable quinone reductase inhibitor with anticoagulant properties. Less<<
Dicoumarol - CAS 66-76-2 - Calbiochem: Ficha de datos de seguridad (MSDS o SDS), certificado de análisis y de calidad (CoA y CoQ), expedientes, folletos y otros documentos disponibles.
A cell-permeable quinone reductase inhibitor with anticoagulant properties. Potentiates apoptosis by simultaneously blocking SAPK/JNK and NF-κB pathways. Does not affect phosphorylation of p38 or activation of AKT. Blocks brefeldin A-dependent mono-ADP-ribosylation in vitro and Golgi disassembly in living cells (IC50 = 180 µM and 150 µM, respectively).
Seanor, K.L., et al. 2003. Antioxid. Redox. Signal5, 103. Krause, D., et al. 2001. J. Biol. Chem.276, 19244. Pink, J.J., et al. 2000. J. Biol. Chem.275, 5416. Cross, J.V., et al. 1999. J. Biol. Chem.274, 31150. Morrow, C.S., et al. 1998. J. Biol. Chem.273, 20114. Weigert, R., et al. 1997. J. Biol. Chem.272, 14200.
Blocks brefeldin A-dependent mono-ADP-ribosylation in vitro
Primary Target IC<sub>50</sub>
180 µM and 150 µM in blocking brefeldin A-dependent mono-ADP-ribosylation in vitro and Golgi disassembly in living cells, respectively
Purity
≥98% by titration
Physicochemical Information
Cell permeable
Y
Dimensions
Materials Information
Toxicological Information
Safety Information according to GHS
RTECS
GN7875000
Safety Information
R Phrase
R: 22-48/25-51/53
Harmful if swallowed. Toxic: danger of serious damage to health by prolonged exposure if swallowed. Toxic to aquatic organisms, may cause long-term adverse effects in the aquatic environment.
S Phrase
S: 37-45-61
Wear suitable gloves. In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label where possible). Avoid release to the environment. Refer to special instructions/safety data sheet.
Product Usage Statements
Storage and Shipping Information
Ship Code
Ambient Temperature Only
Toxicity
Toxic & Carcinogenic / Teratogenic
Hazardous Materials Attention:
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Storage
+2°C to +8°C
Protect from Light
Protect from light
Do not freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Unstable in solution; reconstitute just prior to use.
Packaging Information
Packaged under inert gas
Packaged under inert gas
Transport Information
Supplemental Information
Specifications
Global Trade Item Number
Número de referencia
GTIN
287897-500MG
04055977197907
Documentation
Dicoumarol - CAS 66-76-2 - Calbiochem Ficha datos de seguridad (MSDS)
Dicoumarol - CAS 66-76-2 - Calbiochem Certificados de análisis
Cargo
Número de lote
287897
Referencias bibliográficas
Visión general referencias
Seanor, K.L., et al. 2003. Antioxid. Redox. Signal5, 103. Krause, D., et al. 2001. J. Biol. Chem.276, 19244. Pink, J.J., et al. 2000. J. Biol. Chem.275, 5416. Cross, J.V., et al. 1999. J. Biol. Chem.274, 31150. Morrow, C.S., et al. 1998. J. Biol. Chem.273, 20114. Weigert, R., et al. 1997. J. Biol. Chem.272, 14200.
Ficha técnica
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
A cell-permeable quinone reductase inhibitor with anti-coagulant properties. Binds competitively with NADH or NADPH to inhibit NAD(P)H:quinone oxidoreductase (NQO1). Shown to inhibit IGF-I-, menadione-, and DMNQ-mediated activation of stress-activated protein kinase/c-jun NH2-terminal kinase (SAPK/JNK) and subsequent phosphorylation of c-Jun, as well as stress-induced activation (hypertonic sorbitol) of SAPK/JNK. Does not affect p38 phosphorylation or protein kinase B (AKT) activation. Also shown to induce apoptosis in MCF7 breast carcinoma cells. Inhibits glutathione-S transferase (GST) A1-1 enzyme (Kiu = 4.4 µM, Kic = 3.6 µM) in vitro and in MCF7/VPα cells (a multidrug resistant derivative of MCF7 transfected with GST A1-1). Blocks brefeldin A-dependent mono-ADP-ribosylation in vitro and Golgi disassembly in living cells (IC50 = 180 µM and 150 µM, respectively).
Form
White solid
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
CAS number
66-76-2
RTECS
GN7875000
Chemical formula
C₁₉H₁₂O₆
Structure formula
Purity
≥98% by titration
Solubility
0.1 N NaOH (15 mg/ml) or Pyridine (50 mg/ml)
Storage
Protect from light
+2°C to +8°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Unstable in solution; reconstitute just prior to use.
Toxicity
Toxic & Carcinogenic / Teratogenic
Merck USA index
14, 3090
References
Seanor, K.L., et al. 2003. Antioxid. Redox. Signal5, 103. Krause, D., et al. 2001. J. Biol. Chem.276, 19244. Pink, J.J., et al. 2000. J. Biol. Chem.275, 5416. Cross, J.V., et al. 1999. J. Biol. Chem.274, 31150. Morrow, C.S., et al. 1998. J. Biol. Chem.273, 20114. Weigert, R., et al. 1997. J. Biol. Chem.272, 14200.
