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Paneles personalizados y kits premezclados
Nuestra amplia cartera de productos consta de paneles multiplex que le permiten elegir, dentro del panel, los analitos que mejor se ajustan a sus requisitos. En una pestaña distinta puede elegir el formato de citocina premezclada o un kit single plex.
Kits de señalización celular y MAPmates™
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No deben combinarse los siguientes MAPmates™: -MAPmates™ que requieren un tampón de ensayo diferente. -Pares MAPmate™ fosfoespecíficos y totales, por ejemplo, GSK3β y GSK3β (Ser 9). -MAPmates™ con panTyr y específicos de sitio; por ejemplo, receptor del fosfo-EGF y fosfo-STAT1 (Tyr701). -Más de 1 fosfo-MAPmate™ para una sola diana (Akt, STAT3). -La GAPDH y la β-tubulina no pueden combinarse con kits o MAPmates™ que contengan panTyr.
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96-Well Plate
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Opción para ahorrar espacio Los clientes que adquieran múltiples kits pueden optar por ahorrar espacio de almacenamiento retirando el embalaje del kit y recibiendo los componentes de sus ensayos multiplex en bolsas de plástico para un almacenamiento más compacto.
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233155
MilliporeCleland’s Reagent - CAS 3483-12-3 - Calbiochem
A protective agent for SH groups. Cyclizes as it reduces disulfides to thiols, so reaction is "driven" to completion. Does not contain waxy surfactant found in many other preparations. Oxidized dithio
More>>A protective agent for SH groups. Cyclizes as it reduces disulfides to thiols, so reaction is "driven" to completion. Does not contain waxy surfactant found in many other preparations. Oxidized dithiothreitol: ≤0.5%. Less<<
Ficha de datos de seguridad (MSDS o SDS), certificado de análisis y de calidad (CoA y CoQ), expedientes, folletos y otros documentos disponibles.
A protective agent for SH groups. Cyclizes as it reduces disulfides to thiols, so reaction is "driven" to completion. Does not contain waxy surfactant found in many other preparations.
Oxidized dithiothreitol: ≤0.5%.
Catalogue Number
233155
Brand Family
Calbiochem®
Synonyms
Dithiothreitol, DTT
References
References
Gailis, L. 1994. Eur. J. Pharmacol. 292, 39. Lauriault, V.V.M., and O'Brien, P.J. 1991. Mol. Pharmacol.40, 125. Klonne, D.R., and Johnson, D.R. 1988. Toxicol. Lett.42, 199. Zahler, W.L., and Cleland, W.W. 1968. J. Biol. Chem.243, 716. Cleland, W.W. 1964. Biochemistry3, 480.
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
29-April-2008 RFH
Synonyms
Dithiothreitol, DTT
Description
DTT is a water-soluble protective reagent for sulfhydryl groups. It maintains monothiols in the reduced state and reduces disulfides quantitatively. Most widely used for the study of disulfide exchange reactions of protein disulfides. DTT readily permeates cell membranes. Protects protein sulfhydryls and restores enzyme activity lost by the oxidation of sulfhydryl groups in vitro. As a reducing agent, it cyclizes as it reduces disulfides to thiols, so the reaction is "driven" to completion without using large excesses of reductant. If free thiols are to be assayed later, excess reductant must be removed by dialysis or some other appropriate method. Alternatively, an immobilized form of DTT (REDUCTACRYL™ Reagent, Cat. No. 233157) can be used. Oxidized dithiothreitol: ≤0.5%.
Form
White to off-white powder
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
CAS number
3483-12-3
RTECS
EK1610000
Chemical formula
C₄H₁₀O₂S₂
Purity
≥97% by titration
Contaminants
Heavy metals: ≤1 ppm
Solubility
Ethanol or H₂O (30 mg/ml)
Storage
+2°C to +8°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot, purge with inert gas, and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Toxicity
Harmful
Merck USA index
14, 3376
References
Gailis, L. 1994. Eur. J. Pharmacol. 292, 39. Lauriault, V.V.M., and O'Brien, P.J. 1991. Mol. Pharmacol.40, 125. Klonne, D.R., and Johnson, D.R. 1988. Toxicol. Lett.42, 199. Zahler, W.L., and Cleland, W.W. 1968. J. Biol. Chem.243, 716. Cleland, W.W. 1964. Biochemistry3, 480.
