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No deben combinarse los siguientes MAPmates™: -MAPmates™ que requieren un tampón de ensayo diferente. -Pares MAPmate™ fosfoespecíficos y totales, por ejemplo, GSK3β y GSK3β (Ser 9). -MAPmates™ con panTyr y específicos de sitio; por ejemplo, receptor del fosfo-EGF y fosfo-STAT1 (Tyr701). -Más de 1 fosfo-MAPmate™ para una sola diana (Akt, STAT3). -La GAPDH y la β-tubulina no pueden combinarse con kits o MAPmates™ que contengan panTyr.
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96-Well Plate
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Opción para ahorrar espacio Los clientes que adquieran múltiples kits pueden optar por ahorrar espacio de almacenamiento retirando el embalaje del kit y recibiendo los componentes de sus ensayos multiplex en bolsas de plástico para un almacenamiento más compacto.
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217692
Sigma-AldrichCDC25 Phosphatase Inhibitor II, NSC 663284 - CAS 383907-43-5 - Calbiochem
The CDC25 Phosphatase Inhibitor II, NSC 663284, also referenced under CAS 383907-43-5, controls the biological activity of CDC25 Phosphatase. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosph
More>>The CDC25 Phosphatase Inhibitor II, NSC 663284, also referenced under CAS 383907-43-5, controls the biological activity of CDC25 Phosphatase. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications. Less<<
Ficha de datos de seguridad (MSDS o SDS), certificado de análisis y de calidad (CoA y CoQ), expedientes, folletos y otros documentos disponibles.
A cell-permeable 7-substituted quinolinedione compound that displays antiproliferative properties. Acts as a potent, irreversible and mixed competitive inhibitor of the CDC25 phosphatase family (Ki = 29 nM, 95 nM and 89 nM for CDC25A, CDC25B2 and CDC25C, respectively; IC50 = 210 nM for CDC25B2) and displays nearly 20- and 450-fold greater selectivity for the CDC252 phosphatases over VHR and PTP1B (IC50 = 4.0 µM and > 100 µM, respectively). Reported to arrest cell cycle progression, inhibit Cdk dephosphorylation and delay tumor growth (IC50 = ~1.5 µM in NCI-60 tumor cell panel). Shown to modify CDC25A catalytic domain and to block cellular ERK dephosphorylation in HeLa-CDC25A cells.
Catalogue Number
217692
Brand Family
Calbiochem®
Synonyms
6-Chloro-7-(2-morpholin-4-yl-ethylamino)quinoline-5,8-dione, DA3003-1, PTP Inhibitor XXI, VHR Inhibitor II
References
References
Chao, J. I., et al. 2004. J. Biol. Chem.279, 20267. Han, Y., et al. 2004. J. Pharmacol. Exp. Ther.309, 64. Pu, L., et al. 2002. J. Biol. Chem.277, 46877. Lazo, J.S., et al. 2001. J. Med. Chem.44, 4042.
29 nM, 95 nM and 89 nM for CDC25A, CDC25B2 and CDC25C, respectively; 210 nM for CDC25B2
Purity
≥98% by HPLC
Physicochemical Information
Cell permeable
Y
Storage and Shipping Information
Ship Code
Ambient Temperature Only
Toxicity
Carcinogenic / Teratogenic
Storage
+2°C to +8°C
Protect from Light
Protect from light
Do not freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). DMSO stock solutions are stable for up to 1 month at -20°C. Ethanol stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.
Packaging Information
Packaged under inert gas
Packaged under inert gas
Global Trade Item Number
Número de referencia
GTIN
217692-5MG
04055977202298
Documentation
CDC25 Phosphatase Inhibitor II, NSC 663284 - CAS 383907-43-5 - Calbiochem Ficha datos de seguridad (MSDS)
CDC25 Phosphatase Inhibitor II, NSC 663284 - CAS 383907-43-5 - Calbiochem Certificados de análisis
Cargo
Número de lote
217692
Referencias bibliográficas
Visión general referencias
Chao, J. I., et al. 2004. J. Biol. Chem.279, 20267. Han, Y., et al. 2004. J. Pharmacol. Exp. Ther.309, 64. Pu, L., et al. 2002. J. Biol. Chem.277, 46877. Lazo, J.S., et al. 2001. J. Med. Chem.44, 4042.
Ficha técnica
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
23-November-2010 JSW
Synonyms
6-Chloro-7-(2-morpholin-4-yl-ethylamino)quinoline-5,8-dione, DA3003-1, PTP Inhibitor XXI, VHR Inhibitor II
Description
A cell-permable, potent, irreversible, and competitive inhibitor of the Cdc25 phosphatase family (Ki = 29 nM, 95 nM, and 89 nM for Cdc25A, Cdc25B2, and Cdc25C, respectively) with anti-proliferative properties. Displays nearly 20- and 450-fold greater selectivity over VHR and PTP1B (IC50 = 4.0 µM and > 100 µM, respectively). Reported to arrest cell cycle progression, inhibit Cdk dephosphorylation, and delay tumor growth (mean IC50 = 1.5 µM in NCI-60 tumor cell panel). Also shown to block ERK dephosphorylation caused by ectopic Cdc25A expression.
Form
Red solid
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
CAS number
383907-43-5
Chemical formula
C₁₅H₁₆ClN₃O₃
Structure formula
Purity
≥98% by HPLC
Solubility
DMSO (5 mg/ml) or Ethanol (5 mg/ml). Use only fresh, anhydrous DMSO.
Storage
Protect from light
+2°C to +8°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). DMSO stock solutions are stable for up to 1 month at -20°C. Ethanol stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.
Toxicity
Carcinogenic / Teratogenic
References
Chao, J. I., et al. 2004. J. Biol. Chem.279, 20267. Han, Y., et al. 2004. J. Pharmacol. Exp. Ther.309, 64. Pu, L., et al. 2002. J. Biol. Chem.277, 46877. Lazo, J.S., et al. 2001. J. Med. Chem.44, 4042.