Filtros Bevigard-P
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Descripción
Especificaciones
Información para pedidos
Documentation
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| Fermentation Solutions |
| Dialysis and Filtration |
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| Bevigard™ |
Categorías
| Biopharmaceutical Manufacturing > Upstream Processing > Multi-use Processing Systems > NovAseptic |
Descripción
Estos versátiles filtros que combinan la filtración en profundidad y en superficie retienen los contaminantes en la profundidad de la matriz del medio de microfibra de vidrio borosilicato y en la superficie de la membrana de ésteres mezclados de celulosa.
Combinan alta capacidad de retención y excelente filtración total. Las dos etapas de filtración, en profundidad y superficie, ofrecen una alta capacidad y a la vez una alta eficiencia de retención para proteger los filtros finales como Vitipore™ II y Vitipore II Plus. Los filtros Bevigard™-P pueden regenerarse repetidamente con agua caliente reduciendo los costes de filtración.
Los filtros Bevigard-P se fabrican en una instalación con un Sistema de Calidad aprobado por un organismo oficial acreditado y cumplen con las normas de calidad ISO® 9000.
Aplicaciones típicas
Los filtros Bevigard-P están diseñados para todos los tipos de aplicaciones donde se necesite una alta capacidad de absorción y filtración en superficie, por ejemplo con agua, vino y otras bebidas.
| Por cartucho de 10 pulgadas (25 cm) | |
| Materiales de fabricación | |
| Filtro | Ésteres mixtos de celulosa (EMC) |
| Prefiltro | |
| Componentes estructurales | Polypropylene |
| Soportes del filtro | Polipropileno hilado |
| Juntas | Silicona |
| Poro nominal | |
| CGW3 | 1.0 / 0.2 µm |
| CGW6 | 1.0 / 0.5 µm |
| CGW9 | 2.0 / 1.2 µm |
| Superficie de filtración | 0.46 m² |
| Presión diferencial máxima, bar | 3.5 bar (50 psid) @ 25 °C |
| Temperatura operativa máxima | 80 |
| Esterilización | 10 ciclos en autoclave o SIP a 121 °C durante 30 min |
| Sanitización | 30 min con agua caliente a 80 °C |
| Buenas prácticas de fabricación | Estos productos se fabrican en una instalación que sigue las Buenas Prácticas de Fabricación de la FDA. |
| No liberador de fibras | Los materiales cumplen los criterios de un filtro “no liberador de fibras” según CFR 21 210.3 (b) (6). |
| Toxicidad | Los materiales cumplen los criterios de la Prueba de reactividad (USP <88>) para plásticos de la clase VI. Estos productos cumplen los requisitos de la Prueba de seguridad (USP <88>) utilizando una extración de cloruro sódico al 0,9%. |
| Aditivo alimentario indirecto | Todos los materiales de los componentes cumplen los requisitos de aditivos alimentarios indirectos citados en CFR 21 177-182. |
| Certificado de calidad | Cada filtro se envía con un Certificado de Calidad que resume nuestros estrictos estándares de calidad y producción. |
Caudal típico de agua limpia frente a caída de presión
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Cartucho filtrante de 10 pulg. (25 cm) con medio Bevigard-P