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Elija paneles personalizables y kits premezclos - O - MAPmates™ de señalización celular
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Paneles personalizados y kits premezclados
Nuestra amplia cartera de productos consta de paneles multiplex que le permiten elegir, dentro del panel, los analitos que mejor se ajustan a sus requisitos. En una pestaña distinta puede elegir el formato de citocina premezclada o un kit single plex.
Kits de señalización celular y MAPmates™
Elija los kits preparados para poder explorar las vías o los procesos enteros. O diseñe sus propios kits eligiendo single plex MAPmates™ según las directrices proporcionadas.
No deben combinarse los siguientes MAPmates™: -MAPmates™ que requieren un tampón de ensayo diferente. -Pares MAPmate™ fosfoespecíficos y totales, por ejemplo, GSK3β y GSK3β (Ser 9). -MAPmates™ con panTyr y específicos de sitio; por ejemplo, receptor del fosfo-EGF y fosfo-STAT1 (Tyr701). -Más de 1 fosfo-MAPmate™ para una sola diana (Akt, STAT3). -La GAPDH y la β-tubulina no pueden combinarse con kits o MAPmates™ que contengan panTyr.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Opción para ahorrar espacio Los clientes que adquieran múltiples kits pueden optar por ahorrar espacio de almacenamiento retirando el embalaje del kit y recibiendo los componentes de sus ensayos multiplex en bolsas de plástico para un almacenamiento más compacto.
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Reference Paper: Multi-Parameter Dose Estimations in Radiation Biodosimetry Using the Automated Cytokinesis-Block Micronucleus Assay with Imaging Flow Cytometry. Cytometry A 2014; 10: 883-893.
The study of DNA repair mechanisms is important in the field of oncology where radiotherapy used to treat tumors induces double strand breaks (DSB). The DNA damage that occurs can be indirectly visualized with a microscope by immunostaining the repair proteins that are recruited to DSB foci. Amnis® imaging flow cytometry automatically and objectively collect thousands of images, quantifies the foci in a population of cells and determines dose response kinetics faster and easier than manual microscopy.
Quantifying Micronuclei in Irradiated Human Lymphocytes Using the ImageStream®X
The cytokinesis-block micronucleus (CBMN) assay is a well-established technique in biological dosimetry for estimating radiation doses by correlating the frequency of MN in binucleated cells (BNCs) to a calibrated dose in peripheral blood lymphocytes. Advanced masking techniques allow for automated imaging, identification and enumeration of fluorescently stained BNCs and MN in irradiated lymphocytes. Using features such as aspect ratio, shape ratio and fluorescence spot counting, rapid analysis can be performed on large numbers of cell images captured by the ImageStream®X. Data was generously provided by M. A. Rodrigues.
Quantitation of γ-H2AX foci in Irradiated Cells Using the ImageStream®X
Phosphorylated H2AX (γ-H2AX) facilitates recognition and repair of DNA double strand breaks (DSBs) that may occur from exposure to ionizing radiation. Staining irradiated cells for γ-H2AX reveals nuclear foci that are readily observed microscopically in a dose response manner. Irradiated cells were analyzed for the number of spots in the nuclear region using advanced masking techniques that identify the punctate staining. Morphological measurements employed in this analysis including object shape, size, and punctate fluorescence spot counting emphasizing the advantages of quantitative multiparametric image analysis on large numbers of cells provided with the ImageStream®X.
The study of DNA repair mechanisms is important in the field of oncology where radiotherapy used to treat tumors induces double strand breaks (DSB). The DNA damage that occurs can be indirectly visualized with a microscope by immunostaining the repair proteins that are recruited to DSB foci. Amnis® imaging flow cytometry automatically and objectively collect thousands of images, quantifies the foci in a population of cells and determines dose response kinetics faster and easier than manual microscopy.
