Fmoc-Azidosäuren |
Für den Einbau von differenziell geschützten Aminogruppen innerhalb einer Peptidsequenz bieten wir Derivate an, die Schutzgruppen tragen, die mit verschiedenen Reagenzien, von schwachen Säuren über Pd(0) und a-Effekt-Nucleophile bis zu Phosphinen, spaltbar sind. Fmoc-Azidosäuren sind Werkzeuge für die Fmoc-SPPS, in denen die Seitenketten-Aminogruppe durch Reduktion demaskiert ist. Diese Derivate können mithilfe von Standardaktivierungsverfahren gekuppelt werden. Die Azidogruppe ist stabil gegenüber TFA und Piperidin; daher können sie sowohl für Festphasen- als auch Lösungsphasen-Synthesestrategien eingesetzt werden. Das TFA-Spaltgemisch sollte frei von Thiolen sein, da deren Anwendung zur Reduktion der Azidogruppe führen kann. Die Befreiung der Aminogruppe von dem Azid wurde durch Reduktion mit Phosphinen, Thiolen oder Zn/AcOH erreicht.
| Produkt | Artikelnummer |
|---|---|
| (2S,3S)-Fmoc-Abu(3-N3)-OH |
852352 |
| Fmoc-L-γ-azidohomoalanine-OH | 852321 |
| Fmoc-L-azidolysine | 852326 |
| Fmoc-L-δ-azidonorvaline-OH | 852322 |
| cis-Fmoc.Pro(4.N3).OH | 852351 |
Weitere Informationsquellen
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