Dmb-Dipeptide sind einzigartige Derivate zur Verbesserung der Synthese von hydrophoben, aggregierten Sequenzen, die Glycin enthalten. Sie funktionieren in genau der gleichen Weise wie Pseudoprolin-Dipeptide, indem sie die natürliche Tendenz von N-Alykl-Aminosäuren ausnutzen, die Bildung der Sekundärstrukturen während der Peptidassemblierung zu verhindern. Ihre Anwendung führt zu einer besseren und besser berechenbaren Kinetik von Acylierung und Entfernung der Schutzgruppen, gesteigerten Reaktionsraten sowie einer Steigerung der Ausbeute, Reinheit und Löslichkeit der Rohprodukte.

Dmb-Dipeptide sind äußerst einfach anzuwenden: Ersetzen Sie einfach einen Gly-Rest zusammen mit dem vorangehenden Ala-, Ile-, Asp-, Gly-, Leu- oder Val-Rest in der Peptidsequenz durch das geeignete Dmb-Dipeptid. Sie sind voll kompatibel mit Standardkupplungsverfahren wie PyBOP^® oder HBTU, da sie im Gegensatz zu analogen Hmb-basierten Derivaten keine zyklischen Lactone bilden können.