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Novabiochem® Innovationen


Novabiochem® Innovationen

Novabiochem® Innovationen enthält äußerst detaillierte Protokolle, Anwendungsbeispiele sowie Tipps und Tricks zur Anwendung von bestimmten Produkten oder Produktgruppen.

Bitte beachten Sie, dass es sich um ein Archiv handelt. Preise, Verfügbarkeit und Kontaktinformationen sind daher unter Umständen nicht aktuell.

Nummer 1/15 Neue Basis für Pseudoproline (zusätzlich zu Ser und Thr)
Nummer 2/14: Leitfaden zur Vermeidung der Aspartimidbildung bei der Fmoc-SPPS
Nummer 1/14: Anwendungen von Oxyma Pure und K-Oxyma Pure bei der Fmoc-SPPS
Nummer 3/12: Neue IMAC-basierte chemoselektive Markierung zur Affinitätsreinigung langer Peptide
Nummer 2/12: Neue Sulfotyrosinderivate für die Fmoc-SPPS
Nummer 1/12: Neue hochgefüllte polare Harze für die SPPS
Nummer 4/11: Neue Werkzeuge für die native chemische Ligation
Nummer 3/11: Verwendung und Anwendungen von Dbz-Harzen in nativen chemischen Ligationen
Nummer 2/11: Schrittweise Fmoc-SPPS von Ubiquitin-Sonden
Nummer 1/11: Leitfaden für die Synthese von Phosphotyrosin enthaltenden Peptiden mittels Fmoc-SPPS 
Nummer 3/10: Kritische Beurteilung von In-situ-Kupplungsreagenzien für die SPPS
Nummer 2/10: Leitfaden für die Anwendung von Isoacyl-Dipeptiden in der Fmoc-SPPS
Nummer 1/10: Totalsynthese der 101 Reste umfassenden D2-Domäne des VEGF-Rezeptor 1
Nummer 2/09: Nichtexplosive Alternative zu HOBt
Nummer 1/09: Synthese von FBP28WW-Domänen mit Pseudoprolin- und Isoacyl-Dipeptiden
Nummer 1/08: Vermeidung von Aspartimid bei der Fmoc-SPPS
Nummer 2/08:  Synthese von β-Amyloid mit einem Isoacyl-Dipeptid
Nummer 1/07: Synthese von Wildtyp- und phosphoryliertem Phospholamban
Νummer 2/07:  Synthese von Peptiden mit methylierten Lysinresten
Nummer 3/07: Synthese der Transmembranregion des Bradykininrezeptors
Nummer 4/07: Vergleich von Pseudoprolin- und Isoacyl-Dipeptiden bei der Synthese von schwierigen Peptiden
Nummer 1/06: Synthese von Thymosin-α1 mit Pseudoprolin-Dipeptiden
Nummer 2/06: Die Funktion von HOBt in Kupplungsreaktionen
Nummer 3/06: Synthese von neurotoxischem Prion-Peptid (106 – 126)
Nummer 4/06: Intelligente Peptidsynthese: Synthese von chimärem PADRE-Muc-Peptid
Nummer 5/06: Synthese von Peptiden mit methylierten Argininresten
Nummer 6/06: Intelligente Peptidsynthese: Synthese von RANTES
Nummer 1/05: Neue Werkzeuge für die SPPS von FRET-Peptiden
Nummer 2/05: SPPS von biotinylierten Peptiden
Nummer 3/05: Synthese von hochgradig amyloidogenem humanem IAPP mit Pseudoprolin-Dipeptiden
Nummer 4/05: Neue Werkzeuge für die SPPS von markierten Peptiden
Nummer 5/05: Beschleunigung der konvergenten Synthese mit Pseudoprolin-Dipeptiden
Nummer 6/05: Festphasen-Synthese von AMC-basierten Enzymsubstraten
Nummer 1/04: Leitlinien für die Anwendung von Pseudoprolin-Dipeptiden
Nummer 2/04: Mikrowellenbeschleunigte Suzuki-Kupplungen unter Einsatz eines polymergestützten Palladiumphosphins
Nummer 3/04: Syntheseplanung mit Pseudoprolin-Dipeptiden
Nummer 4/04: Untersuchung von Strategien für die Peptidsynthese
Nummer 5/04: Strategien für die Synthese von Peptidaldehyden
Nummer 6/04: Epimerisierungsfreie Fragmentkondensation mit Pseudoprolin (Oxazolidin)-Dipeptid
Nummer 1/03: Neue Derivate zur Vermeidung der Aspartimidbildung
Nummer 2/03: Synthese langer Peptide mit Pseudoprolin-Dipeptiden
Nummer 3/03: IBX-Polystyrol
Nummer 4/03: Stabilität von Polymerträgern bei Mikrowellenerhitzung