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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Spezies
Panelart
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96-Well Plate
Menge
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Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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UbcH7 is a class I enzyme which functions in the stress response & the control of transcription factors. The enzyme is ubiquitously expressed with high levels of expression seen in adult muscle.
More>>UbcH7 is a class I enzyme which functions in the stress response & the control of transcription factors. The enzyme is ubiquitously expressed with high levels of expression seen in adult muscle. Less<<
UbcH7 Conjugating Enzyme, 100 µg: SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
UbcH7 is a class I enzyme which functions in the stress response and the control of transcription factors. The enzyme is ubiquitously expressed with high levels of expression seen in adult muscle. It has been demonstrated to participate in the ubiquitinylation of p53, c-Fos and NF-κB. UbcH7 is one of two E2s (UbcH5 being the other) with which HECT domain proteins interact with UbcH7 being able to efficiently substitute for UbcH5 in E6-AP-dependent ubiquitinylation. Typical enzyme concentration to support conjugation in vitro is 100nM to 1μM depending upon conditions.
UbcH7 is a class I enzyme which functions in the stress response & the control of transcription factors. The enzyme is ubiquitously expressed with high levels of expression seen in adult muscle.
Biological Information
Purity
>95% by SDS-PAGE
Source
Recombinant human UbcH7 Conjugating Enzyme expressed in E. coli.
The modification of proteins with ubiquitin is an important cellular mechanism for targeting abnormal or short-lived proteins for degradation. Ubiquitination involves at least three classes of enzymes: ubiquitin-activating enzymes, or E1s, ubiquitin-conjugating enzymes, or E2s, and ubiquitin-protein ligases, or E3s. This gene encodes a member of the E2 ubiquitin-conjugating enzyme family. The encoded protein shares 100% sequence identity with the mouse counterpart. This gene is ubiquitously expressed, with high expression seen in adult muscle. Two alternatively spliced transcript variants encoding distinct isoforms have been found for this gene.
Gene Symbol
UBE2G2
UBC7
Purification Method
Purified using Ni2+ chelation chromatography with Ni2+ in limiting concentration.
FUNCTION: SwissProt: P60604 # Catalyzes the covalent attachment of ubiquitin to other proteins. Involved in endoplasmic reticulum-associated degradation (ERAD). SIZE: 165 amino acids; 18566 Da SIMILARITY: SwissProt: P60604 ## Belongs to the ubiquitin-conjugating enzyme family.
Molecular Weight
18 kDa
Physicochemical Information
Dimensions
Materials Information
Toxicological Information
Safety Information according to GHS
Safety Information
Product Usage Statements
Usage Statement
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Storage and Shipping Information
Storage Conditions
Stable for 1 year at -80°C from date of shipment. Avoid multiple freeze/thaw cycles. After initial defrost, aliquot into individual tubes and refreeze at -80°C.
Parkin ubiquitinates the alpha-synuclein-interacting protein, synphilin-1: implications for Lewy-body formation in Parkinson disease. Chung, K K, et al. Nat. Med., 7: 1144-50 (2001)
2001
Parkinson disease is a common neurodegenerative disorder characterized by the loss of dopaminergic neurons and the presence of intracytoplasmic-ubiquitinated inclusions (Lewy bodies). Mutations in alpha-synuclein (A53T, A30P) and parkin cause familial Parkinson disease. Both these proteins are found in Lewy bodies. The absence of Lewy bodies in patients with parkin mutations suggests that parkin might be required for the formation of Lewy bodies. Here we show that parkin interacts with and ubiquitinates the alpha-synuclein-interacting protein, synphilin-1. Co-expression of alpha-synuclein, synphilin-1 and parkin result in the formation of Lewy-body-like ubiquitin-positive cytosolic inclusions. We further show that familial-linked mutations in parkin disrupt the ubiquitination of synphilin-1 and the formation of the ubiquitin-positive inclusions. These results provide a molecular basis for the ubiquitination of Lewy-body-associated proteins and link parkin and alpha-synuclein in a common pathogenic mechanism through their interaction with synphilin-1.
Cloning of human ubiquitin-conjugating enzymes UbcH6 and UbcH7 (E2-F1) and characterization of their interaction with E6-AP and RSP5 Nuber, U, et al J Biol Chem, 271:2795-800 (1996)
1996
