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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
Ordering Description
Qty/Pack
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
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96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
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St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
Bestellnummer
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St./Pkg.
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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506304
Sigma-AldrichTrkB Antagonist, ANA-12 - CAS 219766-25-3 - Calbiochem
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Description
Overview
A cell-permeable thiophene carboxymide derived compound that acts as a direct and selective antagonist of TrkB receptor. Binds to the high affinity site on the extracellular domain of TrkB in a dose-dependent manner (Kd = 10 nM) exhibiting much reduced binding to the low affinity site (Kd =12 µM) indicating that it does not compete with BDNF for the same binding site. Does not affect TrkA or TrkC receptors. Shown to permeate the blood-brain barrier, however, its antagonistic effects are not uniform throughout the brain. Does not affect the survivability of neurons. Reduces anxiety and depression related behavior in mice.
Cazorla, M., et al. 2011. J. Clin. Invest.121,1846.
Datenblatt
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
A cell-permeable thiophene carboxymide derived compound that acts as a direct and selective antagonist of TrkB receptor. Binds to the high affinity site on the extracellular domain of TrkB in a dose-dependent manner (Kd = 10 nM) exhibiting much reduced binding to the low affinity site (Kd =12 µM) indicating that it does not compete with BDNF for the same binding site. Does not affect TrkA or TrkC receptors. Shown to permeate the blood-brain barrier, however, its antagonistic effects are not uniform throughout the brain. Does not affect the survivability of neurons. Reduces anxiety and depression related behavior in mice.
Form
White solid
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
CAS number
219766-25-3
Chemical formula
C₂₂H₂₁N₃O₃S
Structure formula
Purity
≥98% by HPLC
Solubility
DMSO (25 mg/ml)
Storage
Protect from light
+2°C to +8°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Toxicity
Standard Handling
References
Cazorla, M., et al. 2011. J. Clin. Invest.121,1846.