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Wählen Sie konfigurierbare Panels & Premixed-Kits - ODER - Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Wählen Sie bitte Spezies, Panelart, Kit oder Probenart
Um Ihr MILLIPLEX® MAP-Kit zu konfigurieren, wählen Sie zunächst eine Spezies, eine Panelart und/oder ein Kit.
Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
Ordering Description
Qty/Pack
List
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
Menge
Bestellnummer
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St./Pkg.
Listenpreis
96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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Discard if the solution turns blue or turbid. The reagent is stable at room temperature; refrigeration is recommended for long-term storage. Warm to assay temperature before use.
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
12-September-2008 RFH
Synonyms
3,3ʹ,5,5ʹ-Tetramethylbenzidine
Description
Insoluble TMB substrate supplied as a single component system. TMB is the most sensitive chromogenic substrate for detection of horseradish peroxidase (HRP)-labeled probes. In the presence of HRP and hydrogen peroxide (H2O2), TMB is oxidized first to a blue, cation free radical; upon further reaction with HRP/H2O2, or addition of acid, the radical is converted to a yellow diimine terminal oxidation product. TMB is used routinely in ELISA procedures, whereby its soluble oxidation products are measured spectrophotometrically. For TMB to be worthwhile as a blotting reagent, enhancers such as dextran sulfate or other sugar polymers are usually added.This TMB reagent is a safe, single component system that has been developed for use in blotting procedures by a proprietary methodology that eliminates the use of sugar polymers. The reagent produces a stable, insoluble aquamarine precipitate at the reaction site with little or no background. It can significantly increase the detection limits of assays on a variety of membranes. Ideal for many immunoblotting procedures and can significantly increase detection limits of assays on a variety of membranes
Form
Clear to light brown liquid
Formulation
1.19 mM H₂O₂ in a proprietary solvent, 1.13 mM TMB, pH 4.9 ± 0.03.
Recommended reaction conditions
Suggested Procedure for Immunoblot Staining with TMB:
1. Complete all required incubations with antibodies and HRP-labeled probes.
2. Wash membranes thoroughly with phosphate-buffered saline (PBS) or Tris-buffered saline (TBS), containing 0.1% Tween®-20 detergent. Note: Do not use reagents containing thimerosal or phenolic compounds as preservatives.
3. Following the final wash, cover the membranes completely with TMB solution and incubate with gentle rocking for 5-30 min, or until the desired color intensity is obtained (aquamarine/blue bands or dots will appear at the sites of enzyme activity).
Note: Variables associated with assay conditions will dictate the proper reaction time. If the color develops immediately, the TMB precipitate may flake off the membrane. If this occurs, further dilution of the HRP probe is recommended. A fine blue line circumscribing the band or dot also suggests that dilution of the enzyme is necessary.
4. Stop the reaction by washing the membrane thoroughly in distilled water. DO NOT WASH WITH BUFFERED SOLUTIONS OR TAP WATER. These will cause fading. Also, DO NOT USE ACIDS TO STOP THE REACTION. Acids will turn the bands yellow. Excessive background staining indicates incomplete removal of unbound HRP from membranes. To remedy this problem, increase the wash steps or washing times.
5. Air-dry membranes and store protected from light.
CAS number
54827-17-7
RTECS
DV2300000
Storage
Protect from light
+2°C to +8°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Discard if the solution turns blue or turbid. The reagent is stable at room temperature; refrigeration is recommended for long-term storage. Warm to assay temperature before use.