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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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Serine Phosphopeptide (RRApSVA): SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
Routinely evaluated by using the phosphopeptide as a substrate for Alkaline Phosphatase in a non-radioactive malachite green based enzyme assay. The assay was performed using the Alkaline/Acid Phosphatase Assay Kit (R-R-A-pS-V-A), (17-128).
Usage Statement
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Storage and Shipping Information
Storage Conditions
Lyophilized: Stable for 2 years at 4°C . Rehydrated: Stable for 1 year at -20°C.
Characterization and kinetic analysis of the intracellular domain of human protein tyrosine phosphatase beta (HPTP beta) using synthetic phosphopeptides Harder, K. W., et al Biochem J, 298 ( Pt 2):395-401 (1994)
1993
Phosphorylated synthetic peptides as tools for studying protein phosphatases Pinna, L. A. and Donella-Deana, A. Biochim Biophys Acta, 1222:415-31 (1994)
1993
Further definition of the substrate specificity of the alpha-herpesvirus protein kinase and comparison with protein kinases A and C Leader, D. P., et al Biochim Biophys Acta, 1091:426-31 (1991)
1991
The use of phosphopeptides to distinguish between protein phosphatase and acid/alkaline phosphatase activities: opposite specificity toward phosphoseryl/phosphothreonyl substrates. Donella-Deana, A, et al. Biochim. Biophys. Acta, 1094: 130-3 (1991)
1991
The four main classes of protein phosphatases (PP-1, 2A, 2B and 2C), although differing in their ability to dephosphorylate phosphopeptide substrates, invariably display a marked preference toward phosphothreonyl peptides over their phosphoseryl counterparts. Conversely, all the acidic and alkaline phosphatases tested so far dephosphorylate phosphoseryl derivatives far more readily than phosphothreonyl ones. This opposite behaviour provides a criterion for discriminating between protein dephosphorylating activity due to authentic protein phosphatases as compared to nonspecific acid and/or alkaline phosphatases. In particular the phosphothreonyl peptides RRATPVA and RRREEETPEEEAA appear to be especially suited for detecting the activity of PP-2C and PP-2A, since they are hardly dephosphorylated by acid and alkaline phosphatases. Conversely, the phosphoseryl peptides SPEEEEE and RRASPVA can provide a sensitive evaluation of the majority of acid and alkaline phosphatases, while being refractory to protein phosphatases.
Synthetic peptides as model substrates for the study of the specificity of the polycation-stimulated protein phosphatases. Agostinis, P, et al. Eur. J. Biochem., 189: 235-41 (1990)
1990
The substrate specificity of the different forms of the polycation-stimulated (PCS, type 2A) protein phosphatases and of the active catalytic subunit of the ATP, Mg-dependent (type 1) phosphatase (AMDC) was investigated, using synthetic peptides phosphorylated by either cyclic-AMP-dependent protein kinase or by casein kinase-2. The PCS phosphatases are very efficient toward the Thr(P) peptides RRAT(P)VA and RRREEET(P)EEE when compared with the Ser(P) analogues RRAS(P)VA and RRREEES(P)EEEAA. Despite their distinct sequence, both Thr(P) peptides are excellent substrates for the PCSM and PCSH1 phosphatases, being dephosphorylated faster than phosphorylase a. The slow dephosphorylation of RRAS(P)VA by the PCS phosphatases could be increased substantially by the insertion of N-terminal (Arg) basic residues. In contrast with the latter, the AMDC phosphatase shows very poor activity toward all the phosphopeptides tested, without preference for either Ser(P) or Thr(P) peptides. However, N-terminal basic residues also favor the dephosphorylation of otherwise almost inert substrates by the AMDC phosphatase. Hence, while the dephosphorylation of Thr(P) substrates by the PCS phosphatases is highly favored by the nature of the phosphorylated amino acid, phosphatase activity toward Ser(P)-containing peptides may require specific determinants in the primary structure of the phosphorylation site.
Dephosphorylation of phosphoproteins and synthetic phosphopeptides. Study of the specificity of the polycation-stimulated and MgATP-dependent phosphorylase phosphatases Agostinis, P., et al J Biol Chem, 262:1060-4 (1987)
1987
Millipore offers a large portfolio of Kinases, Phophatases, Substrates, Inhibitors, Kits, reagents & tools for Signaling research. See below for a list of these products, in multiple pack sizes. Weitere Informationen >>
Phosphoserine/Threonine Antibodies & Kits
Approximately 400 of the 518 kinases in the human genome are serine/threonine specific protein kinases. Millipore offers antibodies for your phospho-Ser/Thr research needs, such as those below. Weitere Informationen >>
Phosphoserine Antibodies
Millipore’s phosphoserine antibodies, including the popular 4A4 clone, demonstrate sensitivity and detect multiple serine phosphorylations on numerous substrates. See below for pSer antibodies. Weitere Informationen >>