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Wählen Sie konfigurierbare Panels & Premixed-Kits - ODER - Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Wählen Sie bitte Spezies, Panelart, Kit oder Probenart
Um Ihr MILLIPLEX® MAP-Kit zu konfigurieren, wählen Sie zunächst eine Spezies, eine Panelart und/oder ein Kit.
Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
Ordering Description
Qty/Pack
List
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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Dispase-II has proven to be a rapid and effective, yet gentle, agent for separating many tissues and cells grown in vitro.
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PluriSTEM™ Dispase-II Solution: SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
Proteolytic enzymes such as trypsin, collagenase and pronase are commonly used for dispersing tissues and cells. These enzymes, however, often injure the cells, are unstable during incubation, can be heterogeneous and also a source of mycoplasma contamination. Dispase-II is used for the preparation of cells from a wide variety of different tissues and organs. Dispase-II has proven to be a rapid and effective, yet gentle, agent for separating many tissues and cells grown in vitro. Dispase is especially suitable for tissue disaggregation and subcultivation procedures since it does not damage cell membranes.
PluriSTEM Dispase-II has been validated to work alongside PluriSTEM Human ES/iPS Medium (SCM130) for the culture and passage of human embryonic and induced pluripotent stem cells.
Dispase-II enzyme is produced in Bacillus polymyxa.
References
Product Information
HS Code
3507 90 39
Formulation
Presentation
Product is presented in sterile DMEMF12 at 1 mg/ml. Product is filtered through a 0.2 micron filter before freezing.
Dispase-II has proven to be a rapid and effective, yet gentle, agent for separating many tissues and cells grown in vitro.
Key Applications
Cell Culture
Cell Harvesting
Stem Cell Culture
Application Notes
Optimal passaging technique must be determined by end user and varies depending on cell type and culture conditions.
1. Coat 6-well plates with 1:20 Matrigel coating (1.5 ml per well). Incubate at 2-8ºC overnight or coat at RT for at least 30 minutes to 1 hour before use. 2. Remove matrigel coating. Add 2 mL of Complete Media per well. 3. Remove areas of differentiation within culture. 4. Aspirate media. 5. Wash once with 2 mL PBS. 6. Add 1.5 mL Dispase II per well. Incubate for 37ºC for 7 minutes. 7. Wash 2X with 2 mL PBS, w/o Mg and Ca. 8. Add 2 mL Complete Media to each well and use cell scraper to detach colonies. 9. Collect scrapped cells in 15 ml conical tube. 10. Spin 800 rpm for 5 minutes 11. Resuspend in appropriate volume of complete media. Typical splitting ratio is 1:5 – 1:6 depending upon cell density. Cells should be ready for passaging in 5-6 days time using PluriSTEM Human ES/iPS Medium.
Biological Information
Concentration
Product is presented in sterile DMEMF12 at 1 mg/ml.
Media Form
Liquid
Physicochemical Information
Dimensions
Materials Information
Toxicological Information
Safety Information according to GHS
Safety Information
Product Usage Statements
Quality Assurance
Solution is red with no particulates present. Solution is sterile and suitable for cell culture applications.
Usage Statement
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Storage and Shipping Information
Storage Conditions
Store at -20°C for up to 4 months from date of receipt. Once thawed, aliquot in smaller working volumes and store at -20ºC. Avoid multiple freeze thaw cycles to maintain proper enzymatic activity.