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Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
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Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
Menge
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Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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This PhosphoDetect™ Anti-Syk (pTyr525/526) Rabbit pAb is validated for use in ELISA, Immunoblotting for the detection of Syk (pTyr525/526).
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SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
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Description
Overview
Recognizes the ~72 kDa Syk protein phosphorylated at Tyr525/526 in human Syk or Tyr519/520 in mouse Syk in 293T cells expressing wild-type Syk and CD8.
Catalogue Number
PK1010
Brand Family
Calbiochem®
Application Data
Detection of human Syk, phosphorylated on Tyr525/526, by immunoblotting. Samples: Whole cell lysate from 293T cells transfected with wild-type Syk and CD8, left untreated (left lane) or treated with phosphatase (right lane). Primary antibody: PhosphoDetect™ Anti-Syk (pTyr525/526) Rabbit pAb (Cat. No. PK1010) (1:1000). Detection: chemiluminescence.
References
References
Coopman, P.J., et al. 2000. Nature406, 742. Turner, M., et al. 2000. Immunol. Today21, 148. Zang, J., et al. 2000. J. Biol. Chem.275, 35442. Chu, D.H., et. al. 1998. Immunol. Rev.165, 167. Cheng, A.M. and Chan, A.C. 1997. Curr. Opin. Immunol.9, 528. Kurosaki, T. 1997. Curr. Opin. Immunol.9, 309.
Product Information
Form
Liquid
Formulation
In 150 mM NaCl, 10 mM sodium HEPES, 100 µg/ml BSA, 50% glycerol, pH 7.5.
Tyr525/526 represent the phosphorylation sites in human Syk, while Tyr519/520 are the equivalent phosphorylation sites in mouse Syk. For immunoblotting the membrane should be incubated with antibody diluted in 5% BSA, 1X TBS, 0.1% Tween®-20 detergent at 4°C overnight with gentle shaking. Antibody should be titrated for optimal results in individual systems.
Biological Information
Immunogen
a synthetic phosphopeptide corresponding to amino acids surrounding the Tyr525/526 phosphorylation sites of human Syk
Coopman, P.J., et al. 2000. Nature406, 742. Turner, M., et al. 2000. Immunol. Today21, 148. Zang, J., et al. 2000. J. Biol. Chem.275, 35442. Chu, D.H., et. al. 1998. Immunol. Rev.165, 167. Cheng, A.M. and Chan, A.C. 1997. Curr. Opin. Immunol.9, 528. Kurosaki, T. 1997. Curr. Opin. Immunol.9, 309.
Datenblatt
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
16-October-2007 RFH
Application
ELISA (1:1000) Immunoblotting (1:1000)
Application Data
Detection of human Syk, phosphorylated on Tyr525/526, by immunoblotting. Samples: Whole cell lysate from 293T cells transfected with wild-type Syk and CD8, left untreated (left lane) or treated with phosphatase (right lane). Primary antibody: PhosphoDetect™ Anti-Syk (pTyr525/526) Rabbit pAb (Cat. No. PK1010) (1:1000). Detection: chemiluminescence.
Description
Protein A and immunoaffinity purified rabbit polyclonal antibody. Recognizes the ~72 kDa Syk protein phosphorylated on Tyr525/526.
Background
Syk is a protein tyrosine kinase that is widely expressed and plays a key role in hematopoietic cell signaling. Syk is reported to interact with immunoreceptor tyrosine-based activation motifs (ITAMs) found in the cytoplasmic domains of immune receptors. This interaction serves to couple activated immune receptors to downstream signaling events that mediate diverse cellular responses, such as proliferation, differentiation, and phagocytosis. Syk is also reported to act as a potential tumor suppressor in human breast carcinomas. Phosphorylation of Tyr525/526, located in the activation loop of human Syk, is required for Syk activity.
Host
Rabbit
Immunogen species
Human
Immunogen
a synthetic phosphopeptide corresponding to amino acids surrounding the Tyr525/526 phosphorylation sites of human Syk
Isotype
IgG
Species
human, mouse
Positive control
293T cells transfected with wild-type Syk and CD8
Form
Liquid
Formulation
In 150 mM NaCl, 10 mM sodium HEPES, 100 µg/ml BSA, 50% glycerol, pH 7.5.
Preservative
None
Comments
Tyr525/526 represent the phosphorylation sites in human Syk, while Tyr519/520 are the equivalent phosphorylation sites in mouse Syk. For immunoblotting the membrane should be incubated with antibody diluted in 5% BSA, 1X TBS, 0.1% Tween®-20 detergent at 4°C overnight with gentle shaking. Antibody should be titrated for optimal results in individual systems.
Storage
-20°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Do not aliquot.
Toxicity
Standard Handling
References
Coopman, P.J., et al. 2000. Nature406, 742. Turner, M., et al. 2000. Immunol. Today21, 148. Zang, J., et al. 2000. J. Biol. Chem.275, 35442. Chu, D.H., et. al. 1998. Immunol. Rev.165, 167. Cheng, A.M. and Chan, A.C. 1997. Curr. Opin. Immunol.9, 528. Kurosaki, T. 1997. Curr. Opin. Immunol.9, 309.